Effect of Age and Weight Loss on Inflammation and Iron Homeostasis (HEP)
12 novembre 2015 aggiornato da: Simin Meydani, Tufts University
Effect of Age and Weight Loss on Obesity-related Inflammation and Iron Homeostasis in Women
The purpose of this study is to evaluate the effect of aging and weight loss on iron status and immune response in obese women.
Iron deficiency and immune impairment are two of the numerous complications of obesity.
The central hypothesis is that obesity-induced inflammation causes lower iron status through decreased iron absorption and availability in young and older obese women.
Furthermore, the investigators hypothesize that this can be corrected with weight loss in both young and older obese women.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Obese individuals have chronic inflammation, higher risk of iron deficiency, and impaired immune response.
These are conditions seen also with aging, but it is unknown to what extent they may be further impacted by obesity in the elderly.
With this study the investigators aim to establish the mechanism by which weight loss may reduce inflammation and enhance iron status in young and older obese adults through the peptide hormone hepcidin, which regulates iron homeostasis.
The investigators also aim to identify a possible link between iron homeostasis and immune response through hepcidin, which has been implicated in T cell mediated immunity.
The investigators hypothesize that obesity-induced inflammation causes dysregulation of hepcidin expression leading to lower iron status through decreased iron absorption and availability in young and older adults.
Furthermore, the investigators hypothesize that hepcidin dysregulation, and thus iron status can be mitigated with weight loss in both young and older obese adults.
This hypothesis will be tested in obese young and older women undergoing weight loss through calorie restriction.
Change in iron status, inflammation, and hepcidin will be determined before and after weight loss.
Further, the impact of inflammatory environment of obesity on peripheral blood mononuclear cell hepcidin, ferroportin, intracellular iron, and T cell function in young and older adults will be determined.
This study will address two important public health problems, i.e. obesity and iron deficiency and will be an important step toward the identification of strategies to enhance health of obese young and older adults.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
44
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02111
- JM USDA Human Nutrition Research Center on Aging
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Enrolling patients in the Weight and Wellness Center (WWC) at Tufts Medical Center, part of their Tufts Employees, low calorie diet (LCD) or pre-surgical low calorie diet (PS-LCD) program, or enrolling at WWC as individual patients.
- BMI in the range of 30 to 55 kg/m2.
- Either ages 18-45 or >60.
Exclusion Criteria:
- Pregnancy.
- Weight reduction greater than or equal to 3% in the past 3 months.
- Prior gastric restrictive surgery.
- Weight loss medications within the 4 weeks prior to screening.
- History of eating disorder.
- Renal disease (serum creatinine >2mg/dl).
- Hepatic disease, except for nonalcoholic steatohepatitis (NASH).
- Celiac disease, or any kind of intestinal malabsorption disorders.
- Gastrointestinal cancer.
- Hereditary hemochromatosis, or any blood disorders.
- Chronic infectious or inflammatory disease.
- Use of immunosuppressants.
- Severe iron deficiency anemia (hemoglobin<8 g/dl) or other conditions that would prevent them from discontinuing iron supplement use.
- Unwilling to discontinue iron supplement intake. The dietary plan recommended by the WWC will include daily intake of iron that meets the iron RDA for the subject's gender and age group, therefore discontinuing iron supplement will not be harmful for the participants. Intake of other supplements will not be an exclusion criteria, as long as it stays constant throughout the study period.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Young (18-45 years)
Obese young women (18-45y) undergoing calorie restriction.
|
Intervention consists of a calorically restricted diet regime designed and administered at the Weight and Wellness Center at Tufts University
|
|
Sperimentale: Older (>60 years)
Obese older women (>60y) undergoing calorie restriction.
|
Intervention consists of a calorically restricted diet regime designed and administered at the Weight and Wellness Center at Tufts University
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Change in serum hepcidin
Lasso di tempo: Baseline and 12-16 weeks
|
The investigators will determine the change in hepcidin at baseline and after 12-16 weeks of calorie restriction.
|
Baseline and 12-16 weeks
|
|
Change in inflammation (CRP, IL-6)
Lasso di tempo: Baseline and 12-16 weeks
|
The investigators will determine the change in inflammation at baseline and after 12-16 weeks of calorie restriction.
|
Baseline and 12-16 weeks
|
|
Change in iron status
Lasso di tempo: Baseline and 12-16 weeks
|
The investigators will determine the change in iron status at baseline and after 12-16 weeks of calorie restriction.
|
Baseline and 12-16 weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Change in PBMC intracellular iron content
Lasso di tempo: Baseline and 12-16 weeks
|
Baseline and 12-16 weeks
|
|
|
Change in PBMC Hepcidin expression
Lasso di tempo: Baseline and 12-16 weeks
|
Baseline and 12-16 weeks
|
|
|
Change in PBMC ferroportin expression
Lasso di tempo: Baseline and 12-16 weeks
|
Baseline and 12-16 weeks
|
|
|
Change in PBMC subpopulations and proliferation
Lasso di tempo: Baseline and 12-16 weeks
|
After stimulation with ConA, PHA and anti-CD3/CD28
|
Baseline and 12-16 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Simin N Meydani, DVM, PhD, Tufts University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 gennaio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 luglio 2012
Primo Inserito (Stima)
10 luglio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
16 novembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 novembre 2015
Ultimo verificato
1 novembre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2765
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