Effect of Age and Weight Loss on Inflammation and Iron Homeostasis (HEP)
12 de novembro de 2015 atualizado por: Simin Meydani, Tufts University
Effect of Age and Weight Loss on Obesity-related Inflammation and Iron Homeostasis in Women
The purpose of this study is to evaluate the effect of aging and weight loss on iron status and immune response in obese women.
Iron deficiency and immune impairment are two of the numerous complications of obesity.
The central hypothesis is that obesity-induced inflammation causes lower iron status through decreased iron absorption and availability in young and older obese women.
Furthermore, the investigators hypothesize that this can be corrected with weight loss in both young and older obese women.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Obese individuals have chronic inflammation, higher risk of iron deficiency, and impaired immune response.
These are conditions seen also with aging, but it is unknown to what extent they may be further impacted by obesity in the elderly.
With this study the investigators aim to establish the mechanism by which weight loss may reduce inflammation and enhance iron status in young and older obese adults through the peptide hormone hepcidin, which regulates iron homeostasis.
The investigators also aim to identify a possible link between iron homeostasis and immune response through hepcidin, which has been implicated in T cell mediated immunity.
The investigators hypothesize that obesity-induced inflammation causes dysregulation of hepcidin expression leading to lower iron status through decreased iron absorption and availability in young and older adults.
Furthermore, the investigators hypothesize that hepcidin dysregulation, and thus iron status can be mitigated with weight loss in both young and older obese adults.
This hypothesis will be tested in obese young and older women undergoing weight loss through calorie restriction.
Change in iron status, inflammation, and hepcidin will be determined before and after weight loss.
Further, the impact of inflammatory environment of obesity on peripheral blood mononuclear cell hepcidin, ferroportin, intracellular iron, and T cell function in young and older adults will be determined.
This study will address two important public health problems, i.e. obesity and iron deficiency and will be an important step toward the identification of strategies to enhance health of obese young and older adults.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
44
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02111
- JM USDA Human Nutrition Research Center on Aging
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- Enrolling patients in the Weight and Wellness Center (WWC) at Tufts Medical Center, part of their Tufts Employees, low calorie diet (LCD) or pre-surgical low calorie diet (PS-LCD) program, or enrolling at WWC as individual patients.
- BMI in the range of 30 to 55 kg/m2.
- Either ages 18-45 or >60.
Exclusion Criteria:
- Pregnancy.
- Weight reduction greater than or equal to 3% in the past 3 months.
- Prior gastric restrictive surgery.
- Weight loss medications within the 4 weeks prior to screening.
- History of eating disorder.
- Renal disease (serum creatinine >2mg/dl).
- Hepatic disease, except for nonalcoholic steatohepatitis (NASH).
- Celiac disease, or any kind of intestinal malabsorption disorders.
- Gastrointestinal cancer.
- Hereditary hemochromatosis, or any blood disorders.
- Chronic infectious or inflammatory disease.
- Use of immunosuppressants.
- Severe iron deficiency anemia (hemoglobin<8 g/dl) or other conditions that would prevent them from discontinuing iron supplement use.
- Unwilling to discontinue iron supplement intake. The dietary plan recommended by the WWC will include daily intake of iron that meets the iron RDA for the subject's gender and age group, therefore discontinuing iron supplement will not be harmful for the participants. Intake of other supplements will not be an exclusion criteria, as long as it stays constant throughout the study period.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Young (18-45 years)
Obese young women (18-45y) undergoing calorie restriction.
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Intervention consists of a calorically restricted diet regime designed and administered at the Weight and Wellness Center at Tufts University
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Experimental: Older (>60 years)
Obese older women (>60y) undergoing calorie restriction.
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Intervention consists of a calorically restricted diet regime designed and administered at the Weight and Wellness Center at Tufts University
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in serum hepcidin
Prazo: Baseline and 12-16 weeks
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The investigators will determine the change in hepcidin at baseline and after 12-16 weeks of calorie restriction.
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Baseline and 12-16 weeks
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Change in inflammation (CRP, IL-6)
Prazo: Baseline and 12-16 weeks
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The investigators will determine the change in inflammation at baseline and after 12-16 weeks of calorie restriction.
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Baseline and 12-16 weeks
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Change in iron status
Prazo: Baseline and 12-16 weeks
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The investigators will determine the change in iron status at baseline and after 12-16 weeks of calorie restriction.
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Baseline and 12-16 weeks
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in PBMC intracellular iron content
Prazo: Baseline and 12-16 weeks
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Baseline and 12-16 weeks
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Change in PBMC Hepcidin expression
Prazo: Baseline and 12-16 weeks
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Baseline and 12-16 weeks
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Change in PBMC ferroportin expression
Prazo: Baseline and 12-16 weeks
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Baseline and 12-16 weeks
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Change in PBMC subpopulations and proliferation
Prazo: Baseline and 12-16 weeks
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After stimulation with ConA, PHA and anti-CD3/CD28
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Baseline and 12-16 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Simin N Meydani, DVM, PhD, Tufts University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de janeiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de julho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
10 de julho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de novembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de novembro de 2015
Última verificação
1 de novembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2765
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