Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Effect of Breakfast Size Prior to Morning Exercise on Cognition, Mood and Appetite in Habitually Active Women

tiistai 30. huhtikuuta 2013 päivittänyt: Rachel Veasey, Northumbria University

The Effect of Breakfast Size Prior to Morning Exercise on Cognition, Mood and Appetite Later in the Day in Habitually Active Women

Both regular exercise and breakfast consumption have well known health benefits. Consuming breakfast prior to morning exercise may influence appetite, mood and cognitive function later in the day. The purpose of this study is to test whether the amount of food consumed at breakfast prior to exercise influences these parameters in active women.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tyne and Wear
      • Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, Yhdistynyt kuningaskunta, NE19ST
        • Brain, Performance and Nutrition Research Centre, Northumbria Univerity

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Must be habitually active (exercising for least 30 minutes, 3 times per week for at least the previous 6 months)
  • Must have a normal exercise routine includes a minimum of 1 morning exercise session (which takes place between 6am-11am) each week
  • Must run on a regular basis (at least once per week) and be able to run at a moderate pace for 30 minutes non-stop on a treadmill
  • Must consume breakfast on most days of the week, usually consume breakfast before undertaking a morning exercise session and be comfortable consuming a bowl of cereal 45mins before running

Exclusion Criteria:

  • English not first language
  • Smoking
  • Previous or current eating disorders, metabolic disorders, gastric problems or any contraindications of exercise.
  • Pregnancy
  • The habitual use of some prescription or over the counter medications (excluding contraception) or herbal/dietary supplements (please ask the researcher)
  • A history of or current learning difficulties, ADHD or dyslexia
  • Daily use of an inhaler to control asthma
  • Allergies or intolerances to any of the foods provided in the study (Special K cereal, semi-skimmed milk, pasta, tomato sauce, cheese, olive oil, rice, custard)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: No Breakfast
Water only
Active Comparator: 20g Cereal
20g Kelloggs Special K cereal with 83ml semi-skimmed milk
Muut nimet:
  • Breakfast cereal
Active Comparator: 40g Cereal
40g Kelloggs Special K cereal with 166ml semi-skimmed milk
Muut nimet:
  • Breakfast cereal

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cognitive function change from baseline scores
Aikaikkuna: Assessed hourly until 4.5 hours and at 6.5 and 10.5 hours
Participants will complete 4 cognitive tasks (Four Choice Reaction Time, NBack, Stroop and RVIP) measuring reaction time, short-term memory, speed of processing and attention.
Assessed hourly until 4.5 hours and at 6.5 and 10.5 hours

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mood change from baseline scores
Aikaikkuna: Assessed hourly until 4.5 hours and at 6.5 and 10.5 hours
Mood will be assessed using Visual Analogue Scales (VAS) immediately before and after each set of cognitive tasks.
Assessed hourly until 4.5 hours and at 6.5 and 10.5 hours

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Appetite change from baseline scores
Aikaikkuna: Assessed hourly until 4.5 hours and at 6.5 and 10.5 hours
Appetite will be assessed using Visual Analogue Scales (VAS) immediately before each set of cognitive tasks.
Assessed hourly until 4.5 hours and at 6.5 and 10.5 hours

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rachel Veasey, Northumbria University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. syyskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. lokakuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 19. lokakuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. huhtikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa