The Effect of Breakfast Size Prior to Morning Exercise on Cognition, Mood and Appetite in Habitually Active Women
30 апреля 2013 г. обновлено: Rachel Veasey, Northumbria University
The Effect of Breakfast Size Prior to Morning Exercise on Cognition, Mood and Appetite Later in the Day in Habitually Active Women
Both regular exercise and breakfast consumption have well known health benefits.
Consuming breakfast prior to morning exercise may influence appetite, mood and cognitive function later in the day.
The purpose of this study is to test whether the amount of food consumed at breakfast prior to exercise influences these parameters in active women.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tyne and Wear
-
Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, Соединенное Королевство, NE19ST
- Brain, Performance and Nutrition Research Centre, Northumbria Univerity
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Inclusion Criteria:
- Must be habitually active (exercising for least 30 minutes, 3 times per week for at least the previous 6 months)
- Must have a normal exercise routine includes a minimum of 1 morning exercise session (which takes place between 6am-11am) each week
- Must run on a regular basis (at least once per week) and be able to run at a moderate pace for 30 minutes non-stop on a treadmill
- Must consume breakfast on most days of the week, usually consume breakfast before undertaking a morning exercise session and be comfortable consuming a bowl of cereal 45mins before running
Exclusion Criteria:
- English not first language
- Smoking
- Previous or current eating disorders, metabolic disorders, gastric problems or any contraindications of exercise.
- Pregnancy
- The habitual use of some prescription or over the counter medications (excluding contraception) or herbal/dietary supplements (please ask the researcher)
- A history of or current learning difficulties, ADHD or dyslexia
- Daily use of an inhaler to control asthma
- Allergies or intolerances to any of the foods provided in the study (Special K cereal, semi-skimmed milk, pasta, tomato sauce, cheese, olive oil, rice, custard)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: No Breakfast
Water only
|
|
|
Активный компаратор: 20g Cereal
20g Kelloggs Special K cereal with 83ml semi-skimmed milk
|
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: 40g Cereal
40g Kelloggs Special K cereal with 166ml semi-skimmed milk
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Cognitive function change from baseline scores
Временное ограничение: Assessed hourly until 4.5 hours and at 6.5 and 10.5 hours
|
Participants will complete 4 cognitive tasks (Four Choice Reaction Time, NBack, Stroop and RVIP) measuring reaction time, short-term memory, speed of processing and attention.
|
Assessed hourly until 4.5 hours and at 6.5 and 10.5 hours
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Mood change from baseline scores
Временное ограничение: Assessed hourly until 4.5 hours and at 6.5 and 10.5 hours
|
Mood will be assessed using Visual Analogue Scales (VAS) immediately before and after each set of cognitive tasks.
|
Assessed hourly until 4.5 hours and at 6.5 and 10.5 hours
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Appetite change from baseline scores
Временное ограничение: Assessed hourly until 4.5 hours and at 6.5 and 10.5 hours
|
Appetite will be assessed using Visual Analogue Scales (VAS) immediately before each set of cognitive tasks.
|
Assessed hourly until 4.5 hours and at 6.5 and 10.5 hours
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Rachel Veasey, Northumbria University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 сентября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 октября 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 октября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 мая 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 апреля 2013 г.
Последняя проверка
1 апреля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 29W5
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .