Education in Therapy of Parkinson's Disease (ETPARK)
EVALUATION OF A THERAPEUTIC EDUCATION PROGRAMME IN PARKINSON'S DISEASE
Parkinson's disease (PD) has considerable impact on motor, psychological and social activities and significantly affects the quality of life of patients and their families. To improve the medical care of PD patients, the investigator have developed an educational program specific to PD.
The principal aim of this study is to evaluate the therapeutic education Program, comparing the quality of life of PD patients with or without the educational program after six month and one year follow-up.
The secondary aims are to evaluate the evolution of motor and psychological states in these 2 groups of patients and to compare the medical costs.
This is a monocentric, comparative, prospective randomised study. The investigators will evaluate 120 PD patients, 60 patients benefiting of the educational program and 60 patients with a traditional medical care. Quality of life of PD patients is evaluated using a specific scale (PDQ39) and a generalist scale (SF36) at 6 and 12 months. Motor and psychological states were assessed with UPDRS and HAD Scales. The educational program consisted of both individual and collective educational consultations.
The investigators supposed that the therapeutic education program will improve the quality of life of PD patients. The supposition that this improvement will correlate with the motor and psychological states.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Toulouse, Ranska, 31000
- Uh Toulouse
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients with clinical diagnosis of Parkinson's disease according to the criteria of the UKPDSBB
- Parkinson's disease patients with a score ≤4 on the Hoehn and Year scale
- Patient without cognitive disorders
- Patients treated with dopaminergic antiparkisonian drugs (L-DOPA, dopamine agonists,ICOMT…) or DBS stimulation (since at least 3 month)
- Patients able to fulfil self-administered questionnaire
- Patients affiliated to a social protection program
Exclusion Criteria:
- - Patients suffering from an other pathology causing chronic pain (rheumatic disease, traumatic or orthopaedic pathologies…)
- Parkinson's disease patients with a score>5 on the Hoehn and Yahr scale
- Patients suffering of parkinsonism induce by drugs
- Patients with important tremors during a OFF conditions
- Patients ever included in another study
- Patients with severe psychiatric disease
- Patients under tutelage, curatelle or law protection
- Patients included in an other clinical study
- Patients unable to fulfil scales of the study
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: traditional medical care
patients benefiting of a traditional medical care
|
|
|
Kokeellinen: therapeutic education program
The educational program consisted of both individual and collective educational consultations with a therapeutic education nurse
|
The educational program consisted of both individual and collective educational consultations with a therapeutic education nurse
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Quality of life with the PDQ39 scale
Aikaikkuna: 1 year
|
1 year
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Quality of life with the SF36 scale
Aikaikkuna: 1 year
|
1 year
|
|
the motor state with UPDRS (Unified Pakinson's disease Rating Scale)
Aikaikkuna: 1 year
|
1 year
|
|
The psychological state with HAD (Hospital Anxiety and Depression) scale
Aikaikkuna: 1 year
|
1 year
|
|
Evaluation of social adaptation with SAS-SR (Social adjustement Scale Sel-Report) scale
Aikaikkuna: 1 year
|
1 year
|
|
Evaluation of medical costs
Aikaikkuna: over the 12 months follow-up
|
over the 12 months follow-up
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 08 150 07
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .