- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01717144
Education in Therapy of Parkinson's Disease (ETPARK)
EVALUATION OF A THERAPEUTIC EDUCATION PROGRAMME IN PARKINSON'S DISEASE
Parkinson's disease (PD) has considerable impact on motor, psychological and social activities and significantly affects the quality of life of patients and their families. To improve the medical care of PD patients, the investigator have developed an educational program specific to PD.
The principal aim of this study is to evaluate the therapeutic education Program, comparing the quality of life of PD patients with or without the educational program after six month and one year follow-up.
The secondary aims are to evaluate the evolution of motor and psychological states in these 2 groups of patients and to compare the medical costs.
This is a monocentric, comparative, prospective randomised study. The investigators will evaluate 120 PD patients, 60 patients benefiting of the educational program and 60 patients with a traditional medical care. Quality of life of PD patients is evaluated using a specific scale (PDQ39) and a generalist scale (SF36) at 6 and 12 months. Motor and psychological states were assessed with UPDRS and HAD Scales. The educational program consisted of both individual and collective educational consultations.
The investigators supposed that the therapeutic education program will improve the quality of life of PD patients. The supposition that this improvement will correlate with the motor and psychological states.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Toulouse, Frankreich, 31000
- Uh Toulouse
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients with clinical diagnosis of Parkinson's disease according to the criteria of the UKPDSBB
- Parkinson's disease patients with a score ≤4 on the Hoehn and Year scale
- Patient without cognitive disorders
- Patients treated with dopaminergic antiparkisonian drugs (L-DOPA, dopamine agonists,ICOMT…) or DBS stimulation (since at least 3 month)
- Patients able to fulfil self-administered questionnaire
- Patients affiliated to a social protection program
Exclusion Criteria:
- - Patients suffering from an other pathology causing chronic pain (rheumatic disease, traumatic or orthopaedic pathologies…)
- Parkinson's disease patients with a score>5 on the Hoehn and Yahr scale
- Patients suffering of parkinsonism induce by drugs
- Patients with important tremors during a OFF conditions
- Patients ever included in another study
- Patients with severe psychiatric disease
- Patients under tutelage, curatelle or law protection
- Patients included in an other clinical study
- Patients unable to fulfil scales of the study
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kein Eingriff: traditional medical care
patients benefiting of a traditional medical care
|
|
Experimental: therapeutic education program
The educational program consisted of both individual and collective educational consultations with a therapeutic education nurse
|
The educational program consisted of both individual and collective educational consultations with a therapeutic education nurse
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Quality of life with the PDQ39 scale
Zeitfenster: 1 year
|
1 year
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Quality of life with the SF36 scale
Zeitfenster: 1 year
|
1 year
|
the motor state with UPDRS (Unified Pakinson's disease Rating Scale)
Zeitfenster: 1 year
|
1 year
|
The psychological state with HAD (Hospital Anxiety and Depression) scale
Zeitfenster: 1 year
|
1 year
|
Evaluation of social adaptation with SAS-SR (Social adjustement Scale Sel-Report) scale
Zeitfenster: 1 year
|
1 year
|
Evaluation of medical costs
Zeitfenster: over the 12 months follow-up
|
over the 12 months follow-up
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 08 150 07
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