Effects Of The Mindfulness Meditation Practices On Cognition
keskiviikko 28. marraskuuta 2012 päivittänyt: Viviane Freire Bueno, Federal University of São Paulo
EVALUATION OF THE EFFECTS OF THE MINDFULNESS MEDITATION PRACTICES ON COGNITION OF ADULTS WITH ATTENTION DEFICIT HYPERACTIVITY DISORDER
Adults with Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) have impairments in attentional subsystems of alerting and conflict monitoring.
Mindfulness meditation may lead to an improvement of these deficits, and reduces symptoms of anxiety and depression.
However, the studies that demonstrated these improvements did not use a control group, nor controlled the use of medication.
In the present study the investigators will examine the effects of the mindfulness practices (same protocol of 8 weekly sessions used in the study that showed positive effects in this disorder) in the performance of adult patients and healthy people (with ADHD).
Cognitive performance, mood, and the quality of life will be assessed by validated questionnaires before and after treatment/standby.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
São Paulo, Brasilia, 04023062
- Federal University of São Paulo
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Portuguese as their first language;
- minimum of eight years of formal education;
- normal vision or corrected to normal and normal hearing;
- no prior experience with meditation;
- patients should be taking stable doses of methylphenidate (for at least a month) for their disorder as prescribed by their doctors.
Exclusion Criteria:
- patients with neurological and psychiatric disorders such as psychosis, obsessive-compulsive disorder or Tourette's syndrome.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Healthy subjects
The "active" control group of healthy individuals was subjected to the practice of meditation for eight weeks.
|
The control group with healthy subjects that was participate in meditation ("active" control group)
|
|
Ei väliintuloa: Standby
The control group of participants (patients and healthy subjects) who was not practice anything for eight weeks.
|
|
|
Kokeellinen: Meditation
A Group of Patients with ADHD was participate of the meditation practices for eight weeks.
|
In the eight weeks following the first session of cognitive tests, the participants made a practice of weekly meditation group lasting 2 hours.
Practices with each group (patients and "active" controls) occurred on different days.
With regard to meditation practices were performed in a sitting posture with emphasis on daily life.
Each weekly session involved meditation practices with trained professional, practical proposals for home exercise and a discussion group.
Meditation compact discs (CDs)were given to participants for practices at home, which proposed activities for 5 minutes to 1 week and 2 weeks for 10 minutes 3-5, and finally 15 minutes for 6-8 weeks.
After 8 weeks of treatment the second session of tests was held that involved the same tasks in session 1.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Evaluate the ADHD symptoms before to the meditation and after 8 weeks to the meditation.
Aikaikkuna: change from baseline in ADHD symptoms at 8 weeks
|
The symptoms of inattention and hyperactivity / impulsivity were evaluated by means the Adult self-report scale (ASRS).
|
change from baseline in ADHD symptoms at 8 weeks
|
|
Evaluate the executive functions
Aikaikkuna: 1 day
|
The executive functions tests were applied before to the meditation, so that to avoid learning.
|
1 day
|
|
Evaluate the mood symptoms before to the meditation and 8 weeks after to the meditation.
Aikaikkuna: change from baseline in mood symptoms at 8 weeks.
|
The symptoms of anxiety and depression were evaluated by means of the following scales: Trait Anxiety Inventory (STAI-Trait), and Beck Depression Scale, respectively, and the visual-analog scales of mood (VAMS)and Positive and negative Affect Schedule extended (PANAS-X).
|
change from baseline in mood symptoms at 8 weeks.
|
|
Evaluate the quality of life before to the meditation and 8 weeks after to the meditation.
Aikaikkuna: change from baseline in quality of life at 8 weeks.
|
Quality of Life was evaluated by means of the Questionnaire in Adults with ADHD (AAQoL).
|
change from baseline in quality of life at 8 weeks.
|
|
Evaluate the attention before to the meditation and 8 weeks after to the meditation.
Aikaikkuna: change from baseline in attention at 8 weeks.
|
The scores of attention was evaluated by Continuous Performance Test (CPT) and the Attentional Network Test (ANT).
|
change from baseline in attention at 8 weeks.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Sabine Pompéia, Postdoctoral, Federal University of São Paulo
- Päätutkija: Viviane F Bueno, Doctor, Federal University of São Paulo
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 11. marraskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. marraskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 30. marraskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 30. marraskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. marraskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EMC 001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .