Impact of Training on Gait and Strength in Stroke Survivors
Gait Performance and Lower-limb Muscle Strength Improved in Both Upper-limb and Lower-limb Isokinetic Training Programs in Individuals With Chronic Stroke
Background: A discrepancy between strength gain and gait changes following various training programs aimed at improving gait function after stroke has been noted. A mismatch between the training program and gait parameters could explain this finding.
Objective: To evaluate the impact of an isokinetic-strengthening program, matching the requirements of the affected lower-limb muscle groups involved in the energy generation of gait, to a control intervention, on gait performance and muscle strength.
Hypothesis: The isokinetic training program of the affected lower-limb muscles would produce greater changes in gait performance and strength than a control intervention not aiming at training these muscle groups.
Design: Single-blinded randomized controlled trial.
Participants: A convenient sample of 30 individuals with chronic hemiparesis.
Interventions: Participants were randomly assigned into two groups (n=15), each training three times/week for six weeks. The experimental group trained the affected plantarflexors, hip flexors and extensors concentrically, while the control group trained the affected upper-limb muscles.
Main outcome measures: Baseline values and post-training values, taken at the end of the training program, of maximal voluntary concentric strength, gait speed and peak positive power.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3S 1M9
- Institut de réadaptation Gingras-Lindsay
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- have a chronic (six months or more) unilateral stroke
- be able to walk 10 meters independently with or without a cane
- present residual weakness at the affected lower limb
- have an activity tolerance of at least two hours with a rest period
Exclusion Criteria:
- receptive aphasia
- incontinence
- unstable medical condition
- history of injury
- anesthesia at the lower limbs
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: isokinetic lower-limb training
3 times/week for 6 weeks
|
concentric training of the affected plantarflexors, hip flexors and hip extensors
|
|
Placebo Comparator: isokinetic uppe-limb training
3 times/week for 6 weeks
|
concentric training of the affected wrist extensors, elbow flexors and shoulder flexors
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
change in gait speed
Aikaikkuna: gait speed was assessed at baseline and at the completion of the 6-week training (i.e. week #7)
|
change in gait speed, in meter/second, was assessed as the difference between the baseline and week #7 values.
|
gait speed was assessed at baseline and at the completion of the 6-week training (i.e. week #7)
|
|
change in peak positive power
Aikaikkuna: peak positive power was assessed at baseline and at the completion of the 6-week training (i.e. week #7)
|
peak positive power was evaluated at the affected plantarflexors, hip flexors and hip extensors.
Also, change in peak positive power, in weight/kilogram, was assessed as the difference between the baseline and week #7 values.
|
peak positive power was assessed at baseline and at the completion of the 6-week training (i.e. week #7)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
change in maximal voluntary concentric strength
Aikaikkuna: maximal voluntary concentric strength was assessed at baseline and at the completion of the 6-week training (i.e. week #7)
|
maximal voluntary concentric strength was evaluated at the affected plantarflexors, hip flexors and hip extensors.
Also, change in maximal voluntary concentric strength, in Newton-metre, was assessed as the difference between the baseline and week #7 values.
|
maximal voluntary concentric strength was assessed at baseline and at the completion of the 6-week training (i.e. week #7)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Sylvie Nadeau, PhD, Université de Montréal
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRSC-44059
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .