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Impact of Training on Gait and Strength in Stroke Survivors

21 mars 2013 mis à jour par: Marie-hélène Milot, Université de Montréal

Gait Performance and Lower-limb Muscle Strength Improved in Both Upper-limb and Lower-limb Isokinetic Training Programs in Individuals With Chronic Stroke

Background: A discrepancy between strength gain and gait changes following various training programs aimed at improving gait function after stroke has been noted. A mismatch between the training program and gait parameters could explain this finding.

Objective: To evaluate the impact of an isokinetic-strengthening program, matching the requirements of the affected lower-limb muscle groups involved in the energy generation of gait, to a control intervention, on gait performance and muscle strength.

Hypothesis: The isokinetic training program of the affected lower-limb muscles would produce greater changes in gait performance and strength than a control intervention not aiming at training these muscle groups.

Design: Single-blinded randomized controlled trial.

Participants: A convenient sample of 30 individuals with chronic hemiparesis.

Interventions: Participants were randomly assigned into two groups (n=15), each training three times/week for six weeks. The experimental group trained the affected plantarflexors, hip flexors and extensors concentrically, while the control group trained the affected upper-limb muscles.

Main outcome measures: Baseline values and post-training values, taken at the end of the training program, of maximal voluntary concentric strength, gait speed and peak positive power.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3S 1M9
        • Institut de réadaptation Gingras-Lindsay

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • have a chronic (six months or more) unilateral stroke
  • be able to walk 10 meters independently with or without a cane
  • present residual weakness at the affected lower limb
  • have an activity tolerance of at least two hours with a rest period

Exclusion Criteria:

  • receptive aphasia
  • incontinence
  • unstable medical condition
  • history of injury
  • anesthesia at the lower limbs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: isokinetic lower-limb training
3 times/week for 6 weeks
concentric training of the affected plantarflexors, hip flexors and hip extensors
Comparateur placebo: isokinetic uppe-limb training
3 times/week for 6 weeks
concentric training of the affected wrist extensors, elbow flexors and shoulder flexors

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
change in gait speed
Délai: gait speed was assessed at baseline and at the completion of the 6-week training (i.e. week #7)
change in gait speed, in meter/second, was assessed as the difference between the baseline and week #7 values.
gait speed was assessed at baseline and at the completion of the 6-week training (i.e. week #7)
change in peak positive power
Délai: peak positive power was assessed at baseline and at the completion of the 6-week training (i.e. week #7)
peak positive power was evaluated at the affected plantarflexors, hip flexors and hip extensors. Also, change in peak positive power, in weight/kilogram, was assessed as the difference between the baseline and week #7 values.
peak positive power was assessed at baseline and at the completion of the 6-week training (i.e. week #7)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
change in maximal voluntary concentric strength
Délai: maximal voluntary concentric strength was assessed at baseline and at the completion of the 6-week training (i.e. week #7)
maximal voluntary concentric strength was evaluated at the affected plantarflexors, hip flexors and hip extensors. Also, change in maximal voluntary concentric strength, in Newton-metre, was assessed as the difference between the baseline and week #7 values.
maximal voluntary concentric strength was assessed at baseline and at the completion of the 6-week training (i.e. week #7)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sylvie Nadeau, PhD, Université de Montréal

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2002

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mars 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2013

Première publication (Estimation)

26 mars 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 mars 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2013

Dernière vérification

1 mars 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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