Impact of Training on Gait and Strength in Stroke Survivors
Gait Performance and Lower-limb Muscle Strength Improved in Both Upper-limb and Lower-limb Isokinetic Training Programs in Individuals With Chronic Stroke
Background: A discrepancy between strength gain and gait changes following various training programs aimed at improving gait function after stroke has been noted. A mismatch between the training program and gait parameters could explain this finding.
Objective: To evaluate the impact of an isokinetic-strengthening program, matching the requirements of the affected lower-limb muscle groups involved in the energy generation of gait, to a control intervention, on gait performance and muscle strength.
Hypothesis: The isokinetic training program of the affected lower-limb muscles would produce greater changes in gait performance and strength than a control intervention not aiming at training these muscle groups.
Design: Single-blinded randomized controlled trial.
Participants: A convenient sample of 30 individuals with chronic hemiparesis.
Interventions: Participants were randomly assigned into two groups (n=15), each training three times/week for six weeks. The experimental group trained the affected plantarflexors, hip flexors and extensors concentrically, while the control group trained the affected upper-limb muscles.
Main outcome measures: Baseline values and post-training values, taken at the end of the training program, of maximal voluntary concentric strength, gait speed and peak positive power.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3S 1M9
- Institut de réadaptation Gingras-Lindsay
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- have a chronic (six months or more) unilateral stroke
- be able to walk 10 meters independently with or without a cane
- present residual weakness at the affected lower limb
- have an activity tolerance of at least two hours with a rest period
Exclusion Criteria:
- receptive aphasia
- incontinence
- unstable medical condition
- history of injury
- anesthesia at the lower limbs
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: isokinetic lower-limb training
3 times/week for 6 weeks
|
concentric training of the affected plantarflexors, hip flexors and hip extensors
|
|
Komparator placebo: isokinetic uppe-limb training
3 times/week for 6 weeks
|
concentric training of the affected wrist extensors, elbow flexors and shoulder flexors
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
change in gait speed
Ramy czasowe: gait speed was assessed at baseline and at the completion of the 6-week training (i.e. week #7)
|
change in gait speed, in meter/second, was assessed as the difference between the baseline and week #7 values.
|
gait speed was assessed at baseline and at the completion of the 6-week training (i.e. week #7)
|
|
change in peak positive power
Ramy czasowe: peak positive power was assessed at baseline and at the completion of the 6-week training (i.e. week #7)
|
peak positive power was evaluated at the affected plantarflexors, hip flexors and hip extensors.
Also, change in peak positive power, in weight/kilogram, was assessed as the difference between the baseline and week #7 values.
|
peak positive power was assessed at baseline and at the completion of the 6-week training (i.e. week #7)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
change in maximal voluntary concentric strength
Ramy czasowe: maximal voluntary concentric strength was assessed at baseline and at the completion of the 6-week training (i.e. week #7)
|
maximal voluntary concentric strength was evaluated at the affected plantarflexors, hip flexors and hip extensors.
Also, change in maximal voluntary concentric strength, in Newton-metre, was assessed as the difference between the baseline and week #7 values.
|
maximal voluntary concentric strength was assessed at baseline and at the completion of the 6-week training (i.e. week #7)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Sylvie Nadeau, PhD, Université de Montréal
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRSC-44059
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .