Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Impact of Training on Gait and Strength in Stroke Survivors

21. mars 2013 oppdatert av: Marie-hélène Milot, Université de Montréal

Gait Performance and Lower-limb Muscle Strength Improved in Both Upper-limb and Lower-limb Isokinetic Training Programs in Individuals With Chronic Stroke

Background: A discrepancy between strength gain and gait changes following various training programs aimed at improving gait function after stroke has been noted. A mismatch between the training program and gait parameters could explain this finding.

Objective: To evaluate the impact of an isokinetic-strengthening program, matching the requirements of the affected lower-limb muscle groups involved in the energy generation of gait, to a control intervention, on gait performance and muscle strength.

Hypothesis: The isokinetic training program of the affected lower-limb muscles would produce greater changes in gait performance and strength than a control intervention not aiming at training these muscle groups.

Design: Single-blinded randomized controlled trial.

Participants: A convenient sample of 30 individuals with chronic hemiparesis.

Interventions: Participants were randomly assigned into two groups (n=15), each training three times/week for six weeks. The experimental group trained the affected plantarflexors, hip flexors and extensors concentrically, while the control group trained the affected upper-limb muscles.

Main outcome measures: Baseline values and post-training values, taken at the end of the training program, of maximal voluntary concentric strength, gait speed and peak positive power.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3S 1M9
        • Institut de réadaptation Gingras-Lindsay

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • have a chronic (six months or more) unilateral stroke
  • be able to walk 10 meters independently with or without a cane
  • present residual weakness at the affected lower limb
  • have an activity tolerance of at least two hours with a rest period

Exclusion Criteria:

  • receptive aphasia
  • incontinence
  • unstable medical condition
  • history of injury
  • anesthesia at the lower limbs

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: isokinetic lower-limb training
3 times/week for 6 weeks
concentric training of the affected plantarflexors, hip flexors and hip extensors
Placebo komparator: isokinetic uppe-limb training
3 times/week for 6 weeks
concentric training of the affected wrist extensors, elbow flexors and shoulder flexors

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
change in gait speed
Tidsramme: gait speed was assessed at baseline and at the completion of the 6-week training (i.e. week #7)
change in gait speed, in meter/second, was assessed as the difference between the baseline and week #7 values.
gait speed was assessed at baseline and at the completion of the 6-week training (i.e. week #7)
change in peak positive power
Tidsramme: peak positive power was assessed at baseline and at the completion of the 6-week training (i.e. week #7)
peak positive power was evaluated at the affected plantarflexors, hip flexors and hip extensors. Also, change in peak positive power, in weight/kilogram, was assessed as the difference between the baseline and week #7 values.
peak positive power was assessed at baseline and at the completion of the 6-week training (i.e. week #7)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
change in maximal voluntary concentric strength
Tidsramme: maximal voluntary concentric strength was assessed at baseline and at the completion of the 6-week training (i.e. week #7)
maximal voluntary concentric strength was evaluated at the affected plantarflexors, hip flexors and hip extensors. Also, change in maximal voluntary concentric strength, in Newton-metre, was assessed as the difference between the baseline and week #7 values.
maximal voluntary concentric strength was assessed at baseline and at the completion of the 6-week training (i.e. week #7)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sylvie Nadeau, PhD, Université de Montréal

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2002

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2005

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mars 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2013

Først lagt ut (Anslag)

26. mars 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. mars 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2013

Sist bekreftet

1. mars 2013

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere