- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01824264
Dose-finding Study of LIK066 Compared With Placebo or Sitagliptin to Evaluate Change in HbA1c in Patients With Diabetes
keskiviikko 2. huhtikuuta 2014 päivittänyt: Novartis Pharmaceuticals
A Multi-center, Randomized, Double-blind, Parallel-group Dose-finding Study to Evaluate Change in HbA1c After 12 Weeks Monotherapy With 7 Doses of LIK066 Compared With Placebo or Sitagliptin in Patients With Type 2 Diabetes
The purpose of the study is to evaluate the efficacy, tolerability and short-term safety of LIK066 to support dose selection for phase 3.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 2
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Confirmed diagnosis of T2DM by standard criteria
- Drug-naïve patients, defined as patients not having received any anti-diabetic medication previously,
- Currently untreated patients , who, after the diagnosis of T2DM, have received anti-diabetic medication for not more than 12 consecutive weeks, and have not received any anti-diabetic treatment within 12 weeks prior to Visit 1
- Patients being treated with mono-therapy for at least 8 consecutive weeks prior to Visit 1 with the following OADs: metformin, dipeptidyl peptidase-4 inhibitors (DPP-4i), SU, glinide, alpha-glucosidase inhibitor (AGI)
- HbA1c ≥ 7 to ≤ 10.5% at Visit 1 for drug-naïve/currently untreated patients
- HbA1c ≥ 7 to ≤ 9.5% at Visit 1 for patients treated with OAD monotherapy
- HbA1c ≥ 7 to ≤ 10.5% at Visit 199 for ALL patients
- Age: ≥18 and ≤ 75 years old at Visit 1
- BMI ≥22 to ≤45 kg/m2 at Visit 1
Exclusion Criteria:
- FPG ≥270 mg/dl (15 mmol/L) for drug-naïve/currently untreated patients or ≥240 mg/dl (13.3 mmol/L) for patients on OAD monotherapy at Visit 1
- Insulin treatment >4 consecutive weeks in the last 6 months, corticosteroid use >7 days in the last 8 weeks, use of growth hormones in the last 6 months, or use of weight control products > 4 weeks in the last 6 months
- History of acute metabolic complications, CV disease, type 1 diabetes mellitus, hepatic disorders, pancreatitis, chronic diarrhea
- Significant lab abnormalities such as TSH outside of normal range, UACR>300 mg/g creatinine, eGFR <60 ml/min/1.73m2, hemoglobin <12 g/L in men and <11 g/L in women, hematuria
- ECG abnormalities including AV block, long QT syndrome or QTc>450 msec for men and >470 msec for women
- History of malignancy
- Women of child-bearing potential not using effective methods of contraception Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: LIK066 2.5 mg
Patients receive 2.5 mg of LIK066 once daily for 12 weeks
|
Experimental treatment doses
|
|
Kokeellinen: LIK066 5 mg
Patients receive 5 mg of LIK066 once daily for 12 weeks
|
Experimental treatment doses
|
|
Kokeellinen: LIK066 10 mg
Patients receive 10 mg of LIK066 once daily for 12 weeks
|
Experimental treatment doses
|
|
Kokeellinen: LIK066 25 mg
Patients receive 25 mg of LIK066 once daily for 12 weeks
|
Experimental treatment doses
|
|
Kokeellinen: LIK066 50 mg
Patients receive 50 mg of LIK066 once daily for 12 weeks
|
Experimental treatment doses
|
|
Kokeellinen: LIK066 100 mg
Patients receive 100 mg of LIK066 once daily for 12 weeks
|
Experimental treatment doses
|
|
Kokeellinen: LIK066 150 mg
Patients receive 150 mg of LIK066 once daily for 12 weeks
|
Experimental treatment doses
|
|
Active Comparator: Sitagliptin 100 mg
Patients receive 100 mg sitagliptin once daily for 12 weeks
|
Active comparator treatment dose
|
|
Placebo Comparator: Placebo
Patients receive placebo for 12 weeks
|
Placebo comparator dose
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change from baseline in glycated hemoglobin (HbA1c) after 12 weeks
Aikaikkuna: baseline, 12 weeks
|
Change from baseline in HbA1c after 12 weeks of treatment in each of the LIK066 doses and placebo
|
baseline, 12 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change from baseline in Fasting Plasma Glucose
Aikaikkuna: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066 on fasting plasma glucose after 12 weeks of treatment will be evaluated.
|
baseline, 12 weeks
|
|
Change from baseline in urinary glucose to creatinine ratio
Aikaikkuna: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066 on urinary glucose to creatinine ratio after 12 weeks of treatment will be evaluated
|
baseline, 12 weeks
|
|
Change from baseline in Body weight
Aikaikkuna: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066 on change in body weight after 12 weeks of treatment will be evaluated.
|
baseline, 12 weeks
|
|
Change from baseline in Blood pressure
Aikaikkuna: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066 on change in systolic and diastolic blood pressure after 12 weeks of treatment will be evaluated.
|
baseline, 12 weeks
|
|
Change from baseline in postprandial glucose during a meal test
Aikaikkuna: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066 on change in postprandial glucose during a meal test after 12 weeks of treatment will be evaluated.
|
baseline, 12 weeks
|
|
Change from baseline in beta cell function during a meal test
Aikaikkuna: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066 on change in beta cell function during a meal test after 12 weeks of treatment will be evaluated.
|
baseline, 12 weeks
|
|
Change from baseline in insulin secretion relative to glucose during a meal test
Aikaikkuna: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066on change in insulin secretion relative to glucose during a meal test after 12 weeks of treatment will be evaluated.
|
baseline, 12 weeks
|
|
Change from baseline in oral glucose insulin sensitivity during a meal test
Aikaikkuna: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066 on change in oral glucose insulin sensitivity during a meal test after 12 weeks of treatment will be evaluated.
|
baseline, 12 weeks
|
|
Change from baseline in glucagon-like peptide response during a meal test
Aikaikkuna: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066 on change in glucagon-like peptide during a meal test after 12 weeks of treatment will be evaluated.
|
baseline, 12 weeks
|
|
Change from baseline in Peptide YY response during a meal test
Aikaikkuna: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066 on change in peptide YY response during a meal test after 12 weeks of treatment will be evaluated.
|
baseline, 12 weeks
|
|
Number of patients with adverse events to assess safety and tolerability of LIK066
Aikaikkuna: 12 weeks
|
The safety and tolerability of 7 doses of LIK066 after 12 weeks of treatment will be evaluated with number of patients reported for total adverse events, serious adverse events and death.
|
12 weeks
|
|
Change from baseline in renal threshold for glucose excretion
Aikaikkuna: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066 on renal threshold for glucose excretion will be calculated from glucose values in an overnight urine collection
|
baseline, 12 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 4. huhtikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 3. huhtikuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt
- Metaboliset sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Diabetes mellitus
- Diabetes mellitus, tyyppi 2
- Hypoglykeemiset aineet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Hormonit
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Proteaasin estäjät
- Inkretiinit
- Sodium-Glucose Transporter 2 -estäjät
- Dipeptidyyli-peptidaasi IV:n estäjät
- Sitagliptiinifosfaatti
- Likogliflotsiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- CLIK066A2202
- 2012-005793-63 (EudraCT-numero)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .