- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01824264
Dose-finding Study of LIK066 Compared With Placebo or Sitagliptin to Evaluate Change in HbA1c in Patients With Diabetes
2 aprile 2014 aggiornato da: Novartis Pharmaceuticals
A Multi-center, Randomized, Double-blind, Parallel-group Dose-finding Study to Evaluate Change in HbA1c After 12 Weeks Monotherapy With 7 Doses of LIK066 Compared With Placebo or Sitagliptin in Patients With Type 2 Diabetes
The purpose of the study is to evaluate the efficacy, tolerability and short-term safety of LIK066 to support dose selection for phase 3.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 2
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Confirmed diagnosis of T2DM by standard criteria
- Drug-naïve patients, defined as patients not having received any anti-diabetic medication previously,
- Currently untreated patients , who, after the diagnosis of T2DM, have received anti-diabetic medication for not more than 12 consecutive weeks, and have not received any anti-diabetic treatment within 12 weeks prior to Visit 1
- Patients being treated with mono-therapy for at least 8 consecutive weeks prior to Visit 1 with the following OADs: metformin, dipeptidyl peptidase-4 inhibitors (DPP-4i), SU, glinide, alpha-glucosidase inhibitor (AGI)
- HbA1c ≥ 7 to ≤ 10.5% at Visit 1 for drug-naïve/currently untreated patients
- HbA1c ≥ 7 to ≤ 9.5% at Visit 1 for patients treated with OAD monotherapy
- HbA1c ≥ 7 to ≤ 10.5% at Visit 199 for ALL patients
- Age: ≥18 and ≤ 75 years old at Visit 1
- BMI ≥22 to ≤45 kg/m2 at Visit 1
Exclusion Criteria:
- FPG ≥270 mg/dl (15 mmol/L) for drug-naïve/currently untreated patients or ≥240 mg/dl (13.3 mmol/L) for patients on OAD monotherapy at Visit 1
- Insulin treatment >4 consecutive weeks in the last 6 months, corticosteroid use >7 days in the last 8 weeks, use of growth hormones in the last 6 months, or use of weight control products > 4 weeks in the last 6 months
- History of acute metabolic complications, CV disease, type 1 diabetes mellitus, hepatic disorders, pancreatitis, chronic diarrhea
- Significant lab abnormalities such as TSH outside of normal range, UACR>300 mg/g creatinine, eGFR <60 ml/min/1.73m2, hemoglobin <12 g/L in men and <11 g/L in women, hematuria
- ECG abnormalities including AV block, long QT syndrome or QTc>450 msec for men and >470 msec for women
- History of malignancy
- Women of child-bearing potential not using effective methods of contraception Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: LIK066 2.5 mg
Patients receive 2.5 mg of LIK066 once daily for 12 weeks
|
Experimental treatment doses
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Sperimentale: LIK066 5 mg
Patients receive 5 mg of LIK066 once daily for 12 weeks
|
Experimental treatment doses
|
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Sperimentale: LIK066 10 mg
Patients receive 10 mg of LIK066 once daily for 12 weeks
|
Experimental treatment doses
|
|
Sperimentale: LIK066 25 mg
Patients receive 25 mg of LIK066 once daily for 12 weeks
|
Experimental treatment doses
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|
Sperimentale: LIK066 50 mg
Patients receive 50 mg of LIK066 once daily for 12 weeks
|
Experimental treatment doses
|
|
Sperimentale: LIK066 100 mg
Patients receive 100 mg of LIK066 once daily for 12 weeks
|
Experimental treatment doses
|
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Sperimentale: LIK066 150 mg
Patients receive 150 mg of LIK066 once daily for 12 weeks
|
Experimental treatment doses
|
|
Comparatore attivo: Sitagliptin 100 mg
Patients receive 100 mg sitagliptin once daily for 12 weeks
|
Active comparator treatment dose
|
|
Comparatore placebo: Placebo
Patients receive placebo for 12 weeks
|
Placebo comparator dose
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change from baseline in glycated hemoglobin (HbA1c) after 12 weeks
Lasso di tempo: baseline, 12 weeks
|
Change from baseline in HbA1c after 12 weeks of treatment in each of the LIK066 doses and placebo
|
baseline, 12 weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Change from baseline in Fasting Plasma Glucose
Lasso di tempo: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066 on fasting plasma glucose after 12 weeks of treatment will be evaluated.
|
baseline, 12 weeks
|
|
Change from baseline in urinary glucose to creatinine ratio
Lasso di tempo: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066 on urinary glucose to creatinine ratio after 12 weeks of treatment will be evaluated
|
baseline, 12 weeks
|
|
Change from baseline in Body weight
Lasso di tempo: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066 on change in body weight after 12 weeks of treatment will be evaluated.
|
baseline, 12 weeks
|
|
Change from baseline in Blood pressure
Lasso di tempo: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066 on change in systolic and diastolic blood pressure after 12 weeks of treatment will be evaluated.
|
baseline, 12 weeks
|
|
Change from baseline in postprandial glucose during a meal test
Lasso di tempo: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066 on change in postprandial glucose during a meal test after 12 weeks of treatment will be evaluated.
|
baseline, 12 weeks
|
|
Change from baseline in beta cell function during a meal test
Lasso di tempo: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066 on change in beta cell function during a meal test after 12 weeks of treatment will be evaluated.
|
baseline, 12 weeks
|
|
Change from baseline in insulin secretion relative to glucose during a meal test
Lasso di tempo: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066on change in insulin secretion relative to glucose during a meal test after 12 weeks of treatment will be evaluated.
|
baseline, 12 weeks
|
|
Change from baseline in oral glucose insulin sensitivity during a meal test
Lasso di tempo: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066 on change in oral glucose insulin sensitivity during a meal test after 12 weeks of treatment will be evaluated.
|
baseline, 12 weeks
|
|
Change from baseline in glucagon-like peptide response during a meal test
Lasso di tempo: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066 on change in glucagon-like peptide during a meal test after 12 weeks of treatment will be evaluated.
|
baseline, 12 weeks
|
|
Change from baseline in Peptide YY response during a meal test
Lasso di tempo: baseline, 12 weeks
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The effect of LIK066 on change in peptide YY response during a meal test after 12 weeks of treatment will be evaluated.
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baseline, 12 weeks
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Number of patients with adverse events to assess safety and tolerability of LIK066
Lasso di tempo: 12 weeks
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The safety and tolerability of 7 doses of LIK066 after 12 weeks of treatment will be evaluated with number of patients reported for total adverse events, serious adverse events and death.
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12 weeks
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Change from baseline in renal threshold for glucose excretion
Lasso di tempo: baseline, 12 weeks
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The effect of LIK066 on renal threshold for glucose excretion will be calculated from glucose values in an overnight urine collection
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baseline, 12 weeks
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2015
Completamento primario (Anticipato)
1 novembre 2016
Completamento dello studio (Anticipato)
1 novembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 aprile 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 aprile 2013
Primo Inserito (Stima)
4 aprile 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 aprile 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 aprile 2014
Ultimo verificato
1 aprile 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disturbi del metabolismo del glucosio
- Malattie metaboliche
- Malattie del sistema endocrino
- Diabete mellito
- Diabete mellito, tipo 2
- Agenti ipoglicemizzanti
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Inibitori della proteasi
- Incretine
- Inibitori del trasportatore sodio-glucosio 2
- Inibitori della dipeptidil-peptidasi IV
- Sitagliptin fosfato
- Licogliflozin
Altri numeri di identificazione dello studio
- CLIK066A2202
- 2012-005793-63 (Numero EudraCT)
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