- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01824264
Dose-finding Study of LIK066 Compared With Placebo or Sitagliptin to Evaluate Change in HbA1c in Patients With Diabetes
2 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: Novartis Pharmaceuticals
A Multi-center, Randomized, Double-blind, Parallel-group Dose-finding Study to Evaluate Change in HbA1c After 12 Weeks Monotherapy With 7 Doses of LIK066 Compared With Placebo or Sitagliptin in Patients With Type 2 Diabetes
The purpose of the study is to evaluate the efficacy, tolerability and short-term safety of LIK066 to support dose selection for phase 3.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Faza 2
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Confirmed diagnosis of T2DM by standard criteria
- Drug-naïve patients, defined as patients not having received any anti-diabetic medication previously,
- Currently untreated patients , who, after the diagnosis of T2DM, have received anti-diabetic medication for not more than 12 consecutive weeks, and have not received any anti-diabetic treatment within 12 weeks prior to Visit 1
- Patients being treated with mono-therapy for at least 8 consecutive weeks prior to Visit 1 with the following OADs: metformin, dipeptidyl peptidase-4 inhibitors (DPP-4i), SU, glinide, alpha-glucosidase inhibitor (AGI)
- HbA1c ≥ 7 to ≤ 10.5% at Visit 1 for drug-naïve/currently untreated patients
- HbA1c ≥ 7 to ≤ 9.5% at Visit 1 for patients treated with OAD monotherapy
- HbA1c ≥ 7 to ≤ 10.5% at Visit 199 for ALL patients
- Age: ≥18 and ≤ 75 years old at Visit 1
- BMI ≥22 to ≤45 kg/m2 at Visit 1
Exclusion Criteria:
- FPG ≥270 mg/dl (15 mmol/L) for drug-naïve/currently untreated patients or ≥240 mg/dl (13.3 mmol/L) for patients on OAD monotherapy at Visit 1
- Insulin treatment >4 consecutive weeks in the last 6 months, corticosteroid use >7 days in the last 8 weeks, use of growth hormones in the last 6 months, or use of weight control products > 4 weeks in the last 6 months
- History of acute metabolic complications, CV disease, type 1 diabetes mellitus, hepatic disorders, pancreatitis, chronic diarrhea
- Significant lab abnormalities such as TSH outside of normal range, UACR>300 mg/g creatinine, eGFR <60 ml/min/1.73m2, hemoglobin <12 g/L in men and <11 g/L in women, hematuria
- ECG abnormalities including AV block, long QT syndrome or QTc>450 msec for men and >470 msec for women
- History of malignancy
- Women of child-bearing potential not using effective methods of contraception Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: LIK066 2.5 mg
Patients receive 2.5 mg of LIK066 once daily for 12 weeks
|
Experimental treatment doses
|
|
Eksperymentalny: LIK066 5 mg
Patients receive 5 mg of LIK066 once daily for 12 weeks
|
Experimental treatment doses
|
|
Eksperymentalny: LIK066 10 mg
Patients receive 10 mg of LIK066 once daily for 12 weeks
|
Experimental treatment doses
|
|
Eksperymentalny: LIK066 25 mg
Patients receive 25 mg of LIK066 once daily for 12 weeks
|
Experimental treatment doses
|
|
Eksperymentalny: LIK066 50 mg
Patients receive 50 mg of LIK066 once daily for 12 weeks
|
Experimental treatment doses
|
|
Eksperymentalny: LIK066 100 mg
Patients receive 100 mg of LIK066 once daily for 12 weeks
|
Experimental treatment doses
|
|
Eksperymentalny: LIK066 150 mg
Patients receive 150 mg of LIK066 once daily for 12 weeks
|
Experimental treatment doses
|
|
Aktywny komparator: Sitagliptin 100 mg
Patients receive 100 mg sitagliptin once daily for 12 weeks
|
Active comparator treatment dose
|
|
Komparator placebo: Placebo
Patients receive placebo for 12 weeks
|
Placebo comparator dose
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change from baseline in glycated hemoglobin (HbA1c) after 12 weeks
Ramy czasowe: baseline, 12 weeks
|
Change from baseline in HbA1c after 12 weeks of treatment in each of the LIK066 doses and placebo
|
baseline, 12 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change from baseline in Fasting Plasma Glucose
Ramy czasowe: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066 on fasting plasma glucose after 12 weeks of treatment will be evaluated.
|
baseline, 12 weeks
|
|
Change from baseline in urinary glucose to creatinine ratio
Ramy czasowe: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066 on urinary glucose to creatinine ratio after 12 weeks of treatment will be evaluated
|
baseline, 12 weeks
|
|
Change from baseline in Body weight
Ramy czasowe: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066 on change in body weight after 12 weeks of treatment will be evaluated.
|
baseline, 12 weeks
|
|
Change from baseline in Blood pressure
Ramy czasowe: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066 on change in systolic and diastolic blood pressure after 12 weeks of treatment will be evaluated.
|
baseline, 12 weeks
|
|
Change from baseline in postprandial glucose during a meal test
Ramy czasowe: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066 on change in postprandial glucose during a meal test after 12 weeks of treatment will be evaluated.
|
baseline, 12 weeks
|
|
Change from baseline in beta cell function during a meal test
Ramy czasowe: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066 on change in beta cell function during a meal test after 12 weeks of treatment will be evaluated.
|
baseline, 12 weeks
|
|
Change from baseline in insulin secretion relative to glucose during a meal test
Ramy czasowe: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066on change in insulin secretion relative to glucose during a meal test after 12 weeks of treatment will be evaluated.
|
baseline, 12 weeks
|
|
Change from baseline in oral glucose insulin sensitivity during a meal test
Ramy czasowe: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066 on change in oral glucose insulin sensitivity during a meal test after 12 weeks of treatment will be evaluated.
|
baseline, 12 weeks
|
|
Change from baseline in glucagon-like peptide response during a meal test
Ramy czasowe: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066 on change in glucagon-like peptide during a meal test after 12 weeks of treatment will be evaluated.
|
baseline, 12 weeks
|
|
Change from baseline in Peptide YY response during a meal test
Ramy czasowe: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066 on change in peptide YY response during a meal test after 12 weeks of treatment will be evaluated.
|
baseline, 12 weeks
|
|
Number of patients with adverse events to assess safety and tolerability of LIK066
Ramy czasowe: 12 weeks
|
The safety and tolerability of 7 doses of LIK066 after 12 weeks of treatment will be evaluated with number of patients reported for total adverse events, serious adverse events and death.
|
12 weeks
|
|
Change from baseline in renal threshold for glucose excretion
Ramy czasowe: baseline, 12 weeks
|
The effect of LIK066 on renal threshold for glucose excretion will be calculated from glucose values in an overnight urine collection
|
baseline, 12 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2015
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 listopada 2016
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 listopada 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 kwietnia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 kwietnia 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
4 kwietnia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
3 kwietnia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 kwietnia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia metabolizmu glukozy
- Choroby metaboliczne
- Choroby układu hormonalnego
- Cukrzyca
- Cukrzyca typu 2
- Środki hipoglikemizujące
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Hormony
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Inhibitory proteazy
- Inkretyny
- Inhibitory transportu sodowo-glukozowego 2
- Inhibitory dipeptydylo-peptydazy IV
- Fosforan sitagliptyny
- Likogliflozyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- CLIK066A2202
- 2012-005793-63 (Numer EudraCT)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .