- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01877512
GH and Cardiovascular Risk Factors
Effect of Growth Hormone Replacement Therapy on Cardiovascular Risk Factors in Adult Patients With Severe Growth Hormone Deficiency: Association With IGF-I Concentration
Rationale: Abnormally low and high levels of insulin-like growth factor-I (IGF-I) are both associated with increased metabolic risk. Since (U-shaped) associations of IGF-I, within the normal range, have also been found with cardiovascular risk factors and disease in the general population, it would be interesting to investigate if this association can also be found in growth hormone deficient (GHD) adults treated with Growth Hormone (GH). This could be of interest for endocrinologists prescribing GH in clinical practice because strict dosing may become even more important. Next to that, scientific evidence for clinical practice is wanted.
Objective: Next to cardiovascular risk factors (main objectives: body composition and lipid profile; secondary objectives: remainder) we investigate the effect on glucose metabolism, physical performance, and neuropsychological functioning of different levels of IGF-I in GH treated GHD men and women.
Study design: Open-label randomized trial.
Study population: At least 32 subjects, both childhood as adult onset GHD men and women, receiving GH treatment for at least one year, with an age between 20 and 65 years.
Intervention: At entry subjects are already receiving GH treatment according to general clinical practice, and are expected to demonstrate an IGF-I concentration of 0 - 1 SD score (SDS) (normal dose). The group of men and group of women will be randomized to receive either a decrease of their regular dose of GH treatment (IGF-I target level of -2 - -1 SDS) (low dose), or an increase of their regular dose, (IGF-I target level of 1 - 2 SDS) (high dose) for at least 24 weeks.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
PO Box 7057
-
Amsterdam, PO Box 7057, Alankomaat, 1007 MB
- VU University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Ongoing surveillance at our centre (VUmc)
- Stable substitution therapy for other pituitary hormone deficiencies
Exclusion Criteria:
- Subjects with a craniopharyngioma as cause of their GHD or pituitary deficiencies
- Contraindications for the use of GH treatment
- (Receiving treatment for) malignant disease (in the past)
- Cardiovascular event less than one year prior to inclusion
- Participation in other studies
- Subjects, who in the opinion of the investigator, are unsuitable in any other way to participate in this study
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Low dose Growth Hormone
Halve of the group of men and group of women will receive a decrease of their regular dose of Growth Hormone treatment, with the IGF-I target level of -2 - -1 SD score (low dose=LD).
|
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: High dose Growth Hormone
Halve of the group of men and group of women will receive an increase of their regular dose of Growth Hormone treatment, with the IGF-I target level of 1 - 2 SD score (high dose=HD).
|
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Change in cardiovascular risk (body composition and lipid profile)
Aikaikkuna: 24 weeks
|
24 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Change in cardiovascular risk (inflammatory markers, vascular stiffness, endothelial function, presence of the metabolic syndrome)
Aikaikkuna: 24 weeks
|
24 weeks
|
|
Change in physical performance (muscle strength, physical activity)
Aikaikkuna: 24 weeks
|
24 weeks
|
|
Change in glucose metabolism (fasting and 2hr postprandial glucose, insulin resistance)
Aikaikkuna: 24 weeks
|
24 weeks
|
|
Change in neuropsychological functioning (QoL, cognition, mood)
Aikaikkuna: 24 weeks
|
24 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Madeleine L. Drent, MD PhD, Amsterdam UMC, location VUmc
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- van Bunderen CC, Meijer RI, Lips P, Kramer MH, Serne EH, Drent ML. Titrating Growth Hormone Dose to High-Normal IGF-1 Levels Has Beneficial Effects on Body Fat Distribution and Microcirculatory Function Despite Causing Insulin Resistance. Front Endocrinol (Lausanne). 2021 Feb 9;11:619173. doi: 10.3389/fendo.2020.619173. eCollection 2020.
- van Bunderen CC, Deijen JB, Drent ML. Effect of low-normal and high-normal IGF-1 levels on memory and wellbeing during growth hormone replacement therapy: a randomized clinical trial in adult growth hormone deficiency. Health Qual Life Outcomes. 2018 Jul 6;16(1):135. doi: 10.1186/s12955-018-0963-2.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt
- Metaboliset sairaudet
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Hypotalamuksen sairaudet
- Insuliiniresistenssi
- Hyperinsulinismi
- Luun sairaudet
- Luusairaudet, endokriiniset
- Aivolisäkkeen sairaudet
- Dwarfismi
- Luusairaudet, kehitys
- Hypopituitarismi
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Metabolinen oireyhtymä
- Kääpiö, aivolisäke
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Hormonit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2013/12
- U1111-1142-9659 (Muu tunniste: Universal Trial Number)
- 2012-005066-36 (EudraCT-numero)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .