- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01877512
GH and Cardiovascular Risk Factors
Effect of Growth Hormone Replacement Therapy on Cardiovascular Risk Factors in Adult Patients With Severe Growth Hormone Deficiency: Association With IGF-I Concentration
Rationale: Abnormally low and high levels of insulin-like growth factor-I (IGF-I) are both associated with increased metabolic risk. Since (U-shaped) associations of IGF-I, within the normal range, have also been found with cardiovascular risk factors and disease in the general population, it would be interesting to investigate if this association can also be found in growth hormone deficient (GHD) adults treated with Growth Hormone (GH). This could be of interest for endocrinologists prescribing GH in clinical practice because strict dosing may become even more important. Next to that, scientific evidence for clinical practice is wanted.
Objective: Next to cardiovascular risk factors (main objectives: body composition and lipid profile; secondary objectives: remainder) we investigate the effect on glucose metabolism, physical performance, and neuropsychological functioning of different levels of IGF-I in GH treated GHD men and women.
Study design: Open-label randomized trial.
Study population: At least 32 subjects, both childhood as adult onset GHD men and women, receiving GH treatment for at least one year, with an age between 20 and 65 years.
Intervention: At entry subjects are already receiving GH treatment according to general clinical practice, and are expected to demonstrate an IGF-I concentration of 0 - 1 SD score (SDS) (normal dose). The group of men and group of women will be randomized to receive either a decrease of their regular dose of GH treatment (IGF-I target level of -2 - -1 SDS) (low dose), or an increase of their regular dose, (IGF-I target level of 1 - 2 SDS) (high dose) for at least 24 weeks.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Locais de estudo
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PO Box 7057
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Amsterdam, PO Box 7057, Holanda, 1007 MB
- VU University Medical Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Ongoing surveillance at our centre (VUmc)
- Stable substitution therapy for other pituitary hormone deficiencies
Exclusion Criteria:
- Subjects with a craniopharyngioma as cause of their GHD or pituitary deficiencies
- Contraindications for the use of GH treatment
- (Receiving treatment for) malignant disease (in the past)
- Cardiovascular event less than one year prior to inclusion
- Participation in other studies
- Subjects, who in the opinion of the investigator, are unsuitable in any other way to participate in this study
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Low dose Growth Hormone
Halve of the group of men and group of women will receive a decrease of their regular dose of Growth Hormone treatment, with the IGF-I target level of -2 - -1 SD score (low dose=LD).
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Outros nomes:
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Comparador Ativo: High dose Growth Hormone
Halve of the group of men and group of women will receive an increase of their regular dose of Growth Hormone treatment, with the IGF-I target level of 1 - 2 SD score (high dose=HD).
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Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Change in cardiovascular risk (body composition and lipid profile)
Prazo: 24 weeks
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24 weeks
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Change in cardiovascular risk (inflammatory markers, vascular stiffness, endothelial function, presence of the metabolic syndrome)
Prazo: 24 weeks
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24 weeks
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Change in physical performance (muscle strength, physical activity)
Prazo: 24 weeks
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24 weeks
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Change in glucose metabolism (fasting and 2hr postprandial glucose, insulin resistance)
Prazo: 24 weeks
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24 weeks
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Change in neuropsychological functioning (QoL, cognition, mood)
Prazo: 24 weeks
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24 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Madeleine L. Drent, MD PhD, Amsterdam UMC, location VUmc
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- van Bunderen CC, Meijer RI, Lips P, Kramer MH, Serne EH, Drent ML. Titrating Growth Hormone Dose to High-Normal IGF-1 Levels Has Beneficial Effects on Body Fat Distribution and Microcirculatory Function Despite Causing Insulin Resistance. Front Endocrinol (Lausanne). 2021 Feb 9;11:619173. doi: 10.3389/fendo.2020.619173. eCollection 2020.
- van Bunderen CC, Deijen JB, Drent ML. Effect of low-normal and high-normal IGF-1 levels on memory and wellbeing during growth hormone replacement therapy: a randomized clinical trial in adult growth hormone deficiency. Health Qual Life Outcomes. 2018 Jul 6;16(1):135. doi: 10.1186/s12955-018-0963-2.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Distúrbios do Metabolismo da Glicose
- Doenças Metabólicas
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Doenças do Sistema Endócrino
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças hipotalâmicas
- Resistência a insulina
- Hiperinsulinismo
- Doenças ósseas
- Doenças Ósseas Endócrinas
- Doenças da Hipófise
- Nanismo
- Doenças Ósseas do Desenvolvimento
- Hipopituitarismo
- Doenças cardiovasculares
- Síndrome metabólica
- Nanismo, Hipófise
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Hormônios
Outros números de identificação do estudo
- 2013/12
- U1111-1142-9659 (Outro identificador: Universal Trial Number)
- 2012-005066-36 (Número EudraCT)
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