Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Voimaharjoittelun akuutti vaikutus verenpaineeseen sydänpotilailla

maanantai 26. tammikuuta 2015 päivittänyt: Christian Dall
Kohtalainen ja raskas voimaharjoittelu ja sydänpotilaan akuutti verenpaineen nousu, kuinka korkea?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

12 sydämensiirtopotilasta 12 sydämen vajaatoimintapotilasta 12 iskeemistä sydänsairautta sairastavaa potilasta

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Copenhagen, Tanska, 2400
        • Christian Dall

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

12 sydämensiirtopotilasta 12 sydämen vajaatoimintapotilasta 12 potilasta, joilla on iskeeminen sairaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta
  • ei voimaharjoittelua > 3 kuukautta
  • puhua ja ymmärtää tanskaa

Poissulkemiskriteerit:

  • syöpä
  • seerumin kreatiniini yli 200 mmol/l
  • uudelleensiirto
  • Ejektiofraktio > 35

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Sydämen vajaatoiminta
voimaharjoittelu
voimaharjoittelu, alaraaja.
Muut nimet:
  • tunnin voimaharjoittelu.
Sydänsiirron saajat
voimaharjoittelu
voimaharjoittelu, alaraaja.
Muut nimet:
  • tunnin voimaharjoittelu.
potilailla, joilla on iskeeminen sydänsairaus
voimaharjoittelu
voimaharjoittelu, alaraaja.
Muut nimet:
  • tunnin voimaharjoittelu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
systolinen verenpaine
Aikaikkuna: yksi testi, 1 tunti, jatkuva systolisen verenpaineen seuranta
yksi testi, 1 tunti, jatkuva systolisen verenpaineen seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: yksi testi 1 tunti, jatkuva verenpaineen seuranta
yksi testi 1 tunti, jatkuva verenpaineen seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Christian H Dall, cand.scient, Bispebjerg Hospital, Denmark

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 27. tammikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. tammikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa