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Efeito agudo do treinamento de força na pressão arterial em pacientes cardíacos

26 de janeiro de 2015 atualizado por: Christian Dall
Exercício de treinamento de força moderado e pesado e aumento agudo da pressão arterial em pacientes cardíacos, quão alto?

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

12 transplantados cardíacos 12 pacientes com insuficiência cardíaca 12 pacientes com cardiopatia isquêmica

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

36

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Copenhagen, Dinamarca, 2400
        • Christian Dall

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

12 receptores de transplante cardíaco 12 pacientes com insuficiência cardíaca 12 pacientes com doença isquêmica

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos
  • sem treinamento de força > 3 meses
  • falar e entender dinamarquês

Critério de exclusão:

  • Câncer
  • creatinina sérica acima de 200 mmol/l
  • retransplante
  • Fração de ejeção > 35

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Insuficiência cardíaca
treinamento de força
treinamento de força, membro inferior.
Outros nomes:
  • uma hora de treinamento de força.
Receptores de transplante cardíaco
treinamento de força
treinamento de força, membro inferior.
Outros nomes:
  • uma hora de treinamento de força.
pacientes com cardiopatia isquêmica
treinamento de força
treinamento de força, membro inferior.
Outros nomes:
  • uma hora de treinamento de força.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
pressão arterial sistólica
Prazo: um teste, 1 hora, vigilância contínua da pressão arterial sistólica
um teste, 1 hora, vigilância contínua da pressão arterial sistólica

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
pressão sanguínea diastólica
Prazo: um teste 1 hora, vigilância contínua da pressão arterial
um teste 1 hora, vigilância contínua da pressão arterial

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Christian H Dall, cand.scient, Bispebjerg Hospital, Denmark

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de julho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de julho de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

31 de julho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de janeiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de janeiro de 2015

Última verificação

1 de janeiro de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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