- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01912248
Akuter Effekt von Krafttraining auf den Blutdruck bei Herzpatienten
26. Januar 2015 aktualisiert von: Christian Dall
Mäßiges und schweres Krafttraining und akuter Blutdruckanstieg bei Herzpatienten, wie hoch?
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
12 Empfänger von Herztransplantaten, 12 Patienten mit Herzinsuffizienz, 12 Patienten mit ischämischer Herzkrankheit
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
36
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Copenhagen, Dänemark, 2400
- Christian Dall
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
12 Empfänger von Herztransplantaten, 12 Patienten mit Herzinsuffizienz, 12 Patienten mit ischämischer Erkrankung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre
- kein Krafttraining > 3 Monate
- Dänisch sprechen und verstehen
Ausschlusskriterien:
- Krebs
- Serumkreatinin über 200 mmol/l
- erneute Transplantation
- Auswurffraktion > 35
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Herzinsuffizienz
Krafttraining
|
Krafttraining, untere Extremität.
Andere Namen:
|
|
Empfänger einer Herztransplantation
Krafttraining
|
Krafttraining, untere Extremität.
Andere Namen:
|
|
Patienten mit ischämischer Herzkrankheit
Krafttraining
|
Krafttraining, untere Extremität.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
systolischer Blutdruck
Zeitfenster: ein Test, 1 Stunde, kontinuierliche Überwachung des systolischen Blutdrucks
|
ein Test, 1 Stunde, kontinuierliche Überwachung des systolischen Blutdrucks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: ein Test 1 Stunde, kontinuierliche Blutdrucküberwachung
|
ein Test 1 Stunde, kontinuierliche Blutdrucküberwachung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Christian H Dall, cand.scient, Bispebjerg Hospital, Denmark
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Juli 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Juli 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
31. Juli 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
27. Januar 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Januar 2015
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- H-2-2012-143
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .