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Effetto acuto dell'allenamento della forza sulla pressione sanguigna nei pazienti cardiaci

26 gennaio 2015 aggiornato da: Christian Dall
Esercizio di allenamento della forza moderato e pesante e aumento acuto della pressione sanguigna nel paziente cardiaco, quanto è alto?

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

12 pazienti sottoposti a trapianto di cuore 12 pazienti con scompenso cardiaco 12 pazienti con cardiopatia ischemica

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

36

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Copenhagen, Danimarca, 2400
        • Christian Dall

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

12 pazienti sottoposti a trapianto di cuore 12 pazienti con scompenso cardiaco 12 pazienti con malattia ischemica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni
  • nessun allenamento della forza > 3 mesi
  • parlare e capire il danese

Criteri di esclusione:

  • cancro
  • creatinina sierica superiore a 200 mmol/l
  • ri-trapianto
  • Frazione di eiezione > 35

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Insufficienza cardiaca
allenamento della forza
Altro: allenamento della forza
allenamento della forza, arti inferiori.
Altri nomi:
  • un'ora di allenamento della forza.
Destinatari di trapianto di cuore
allenamento della forza
Altro: allenamento della forza
allenamento della forza, arti inferiori.
Altri nomi:
  • un'ora di allenamento della forza.
pazienti con cardiopatia ischemica
allenamento della forza
Altro: allenamento della forza
allenamento della forza, arti inferiori.
Altri nomi:
  • un'ora di allenamento della forza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: un test, 1 ora, sopravvivenza continua della pressione arteriosa sistolica
un test, 1 ora, sopravvivenza continua della pressione arteriosa sistolica

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: un test 1 ora, sorveglianza continua della pressione arteriosa
un test 1 ora, sorveglianza continua della pressione arteriosa

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Christian Dall

Investigatori

  • Investigatore principale: Christian H Dall, cand.scient, Bispebjerg Hospital, Denmark

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 luglio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2013

Primo Inserito (Stima)

31 luglio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 gennaio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2015

Ultimo verificato

1 gennaio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H-2-2012-143

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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