- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01912248
Effetto acuto dell'allenamento della forza sulla pressione sanguigna nei pazienti cardiaci
26 gennaio 2015 aggiornato da: Christian Dall
Esercizio di allenamento della forza moderato e pesante e aumento acuto della pressione sanguigna nel paziente cardiaco, quanto è alto?
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
12 pazienti sottoposti a trapianto di cuore 12 pazienti con scompenso cardiaco 12 pazienti con cardiopatia ischemica
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
36
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Copenhagen, Danimarca, 2400
- Christian Dall
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
12 pazienti sottoposti a trapianto di cuore 12 pazienti con scompenso cardiaco 12 pazienti con malattia ischemica
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 anni
- nessun allenamento della forza > 3 mesi
- parlare e capire il danese
Criteri di esclusione:
- cancro
- creatinina sierica superiore a 200 mmol/l
- ri-trapianto
- Frazione di eiezione > 35
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Insufficienza cardiaca
allenamento della forza
|
allenamento della forza, arti inferiori.
Altri nomi:
|
|
Destinatari di trapianto di cuore
allenamento della forza
|
allenamento della forza, arti inferiori.
Altri nomi:
|
|
pazienti con cardiopatia ischemica
allenamento della forza
|
allenamento della forza, arti inferiori.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: un test, 1 ora, sopravvivenza continua della pressione arteriosa sistolica
|
un test, 1 ora, sopravvivenza continua della pressione arteriosa sistolica
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: un test 1 ora, sorveglianza continua della pressione arteriosa
|
un test 1 ora, sorveglianza continua della pressione arteriosa
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Christian H Dall, cand.scient, Bispebjerg Hospital, Denmark
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 luglio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 luglio 2013
Primo Inserito (Stima)
31 luglio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 gennaio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 gennaio 2015
Ultimo verificato
1 gennaio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- H-2-2012-143
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