Efecto agudo del entrenamiento de fuerza sobre la presión arterial en pacientes cardíacos
26 de enero de 2015 actualizado por: Christian Dall
El ejercicio de entrenamiento de fuerza moderado y pesado y el aumento agudo de la presión arterial en pacientes cardíacos, ¿qué tan alto?
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
12 receptores de trasplante de corazón 12 pacientes con insuficiencia cardíaca 12 pacientes con cardiopatía isquémica
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
36
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Copenhagen, Dinamarca, 2400
- Christian Dall
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
12 receptores de trasplante cardíaco 12 pacientes con insuficiencia cardíaca 12 pacientes con enfermedad isquémica
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años
- sin entrenamiento de fuerza > 3 meses
- hablar y entender danés
Criterio de exclusión:
- cáncer
- creatinina sérica superior a 200 mmol/l
- retrasplante
- Fracción de eyección > 35
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Insuficiencia cardiaca
entrenamiento de fuerza
|
entrenamiento de fuerza, miembro inferior.
Otros nombres:
|
|
Receptores de trasplante de corazón
entrenamiento de fuerza
|
entrenamiento de fuerza, miembro inferior.
Otros nombres:
|
|
pacientes con cardiopatía isquémica
entrenamiento de fuerza
|
entrenamiento de fuerza, miembro inferior.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: una prueba, 1 hora, vigilancia continua de la presión arterial sistólica
|
una prueba, 1 hora, vigilancia continua de la presión arterial sistólica
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: una prueba 1 hora, vigilancia continua de la presión arterial
|
una prueba 1 hora, vigilancia continua de la presión arterial
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christian H Dall, cand.scient, Bispebjerg Hospital, Denmark
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de julio de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de julio de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de enero de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2015
Última verificación
1 de enero de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H-2-2012-143
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .