Akutt effekt av styrketrening på blodtrykk hos hjertepasienter
26. januar 2015 oppdatert av: Christian Dall
Moderat og tung styrketrening og den akutte blodtrykksøkningen hos hjertepasienter, hvor høy?
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
12 hjertetransplanterte 12 hjertesviktpasienter 12 pasienter med iskemisk hjertesykdom
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
36
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Copenhagen, Danmark, 2400
- Christian Dall
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
12 hjertetransplanterte 12 hjertesviktpasienter 12 pasienter med iskemisk sykdom
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år
- ingen styrketrening > 3 mnd
- snakke og forstå dansk
Ekskluderingskriterier:
- kreft
- serumkreatinin over 200 mmol/l
- re-transplantasjon
- Utkastingsfraksjon > 35
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Hjertefeil
styrketrening
|
styrketrening, underekstremitet.
Andre navn:
|
|
Hjertetransplantasjonsmottakere
styrketrening
|
styrketrening, underekstremitet.
Andre navn:
|
|
pasienter med iskemisk hjertesykdom
styrketrening
|
styrketrening, underekstremitet.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
systolisk blodtrykk
Tidsramme: én test, 1 time, fortsatt systolisk blodtrykksovervåking
|
én test, 1 time, fortsatt systolisk blodtrykksovervåking
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
diastolisk blodtrykk
Tidsramme: en test 1 time, fortsatt blodtrykksovervåking
|
en test 1 time, fortsatt blodtrykksovervåking
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Christian H Dall, cand.scient, Bispebjerg Hospital, Denmark
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. juli 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. juli 2013
Først lagt ut (Anslag)
31. juli 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
27. januar 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2015
Sist bekreftet
1. januar 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- H-2-2012-143
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .