Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Written Document to Assist Family During Decision of Withholding and Withdrawing Life-sustaining Therapies in the Intensive Care Unit (LATA)

torstai 26. joulukuuta 2019 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

Impact of a Written Document on Post Traumatic Stress Disorder (PTSD) Diagnosed in Family Members After Withholding and Withdrawing Life-sustaining Therapies in the Intensive Care Unit

Relatives of patients in situation of withholding and withdrawing life-sustaining therapies often show post traumatic stress disorder (PTSD) (60%)[1]. This number is even greater when family members are active in this decision (81%) or when communication is not optimal between medical team and family members.

There are several ways to assist families of patients in intensive care units [2], amongst them the use of a written document to explain the environment, therapies and possible outcomes.

Here the investigators want to test the impact of a written document in the context of end-of-life conference in intensive care units. Specifically, this research addresses wether such written support could decrease 3-months post-traumatic stress disorder, anxiety and depression exhibited by the closest family member or the patient representative.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

74

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Grenoble, Ranska, 38043
        • Anesthesiology and Critical Care Depratment, Grenoble University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

The study will enroll patient representant (family member or close friends designed by the family or pre-admission legal representant).

Inclusion Criteria:

  • Medical team anticipates a decision to withhold and withdraw life-sustaining therapies to intensive care unit (ICU) discharge
  • verbal consent to participate
  • Able to communicate in French

Exclusion Criteria:

  • representant of a patient < 18 years old
  • representant of a patient whose stay in ICU lasted less than 48 hours
  • representant of a patient without social security

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Written document
Accompanying relatives with a written document when discussing withholding and withdrawing life-sustaining therapies . All other procedures are standard.
The document describes the law and the role of family members and medical team in the decision.
Active Comparator: Standard
Discussing withholding and withdrawing life-sustaining therapies following standard procedure without written document

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rate of PTSD
Aikaikkuna: 3 months
PTSD is assessed with Impact Event Scale (IES) on the family representative
3 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rate of depression
Aikaikkuna: 3 months
Depression is assessed with Hospital Anxiety and Depression scale (HADS) on the family representative
3 months
Rate of anxiety
Aikaikkuna: 3 months
Anxiety is assessed with Hospital Anxiety and Depression scale (HADS) on the family representative
3 months
Mean level of HADS (anxiety and depression subscales)
Aikaikkuna: 3 months
3 months
Mean level of IES
Aikaikkuna: 3 months
3 months
Length of the processus from decision to withhold and withdraw life-sustaining therapies to intensive care unit (ICU) discharge
Aikaikkuna: An average of 6 days
An average of 6 days
Respectfulness of the law regarding withholding and withdrawing life-sustaining therapies
Aikaikkuna: An average of 6 days
An average of 6 days
Rate of decision to withhold and withdraw life-sustaining therapies in different intensive care units from the hospital
Aikaikkuna: ICU discharge (an average of 3 weeks)
ICU discharge (an average of 3 weeks)
Medical Doctor satisfaction with the processus
Aikaikkuna: ICU discharge (an average of 3 weeks)
ICU discharge (an average of 3 weeks)
Description of the processus
Aikaikkuna: ICU discharge (an average of 3 weeks)
ICU discharge (an average of 3 weeks)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa