Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Written Document to Assist Family During Decision of Withholding and Withdrawing Life-sustaining Therapies in the Intensive Care Unit (LATA)

26 декабря 2019 г. обновлено: University Hospital, Grenoble

Impact of a Written Document on Post Traumatic Stress Disorder (PTSD) Diagnosed in Family Members After Withholding and Withdrawing Life-sustaining Therapies in the Intensive Care Unit

Relatives of patients in situation of withholding and withdrawing life-sustaining therapies often show post traumatic stress disorder (PTSD) (60%)[1]. This number is even greater when family members are active in this decision (81%) or when communication is not optimal between medical team and family members.

There are several ways to assist families of patients in intensive care units [2], amongst them the use of a written document to explain the environment, therapies and possible outcomes.

Here the investigators want to test the impact of a written document in the context of end-of-life conference in intensive care units. Specifically, this research addresses wether such written support could decrease 3-months post-traumatic stress disorder, anxiety and depression exhibited by the closest family member or the patient representative.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

74

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Grenoble, Франция, 38043
        • Anesthesiology and Critical Care Depratment, Grenoble University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

The study will enroll patient representant (family member or close friends designed by the family or pre-admission legal representant).

Inclusion Criteria:

  • Medical team anticipates a decision to withhold and withdraw life-sustaining therapies to intensive care unit (ICU) discharge
  • verbal consent to participate
  • Able to communicate in French

Exclusion Criteria:

  • representant of a patient < 18 years old
  • representant of a patient whose stay in ICU lasted less than 48 hours
  • representant of a patient without social security

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Written document
Accompanying relatives with a written document when discussing withholding and withdrawing life-sustaining therapies . All other procedures are standard.
The document describes the law and the role of family members and medical team in the decision.
Активный компаратор: Standard
Discussing withholding and withdrawing life-sustaining therapies following standard procedure without written document

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Rate of PTSD
Временное ограничение: 3 months
PTSD is assessed with Impact Event Scale (IES) on the family representative
3 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Rate of depression
Временное ограничение: 3 months
Depression is assessed with Hospital Anxiety and Depression scale (HADS) on the family representative
3 months
Rate of anxiety
Временное ограничение: 3 months
Anxiety is assessed with Hospital Anxiety and Depression scale (HADS) on the family representative
3 months
Mean level of HADS (anxiety and depression subscales)
Временное ограничение: 3 months
3 months
Mean level of IES
Временное ограничение: 3 months
3 months
Length of the processus from decision to withhold and withdraw life-sustaining therapies to intensive care unit (ICU) discharge
Временное ограничение: An average of 6 days
An average of 6 days
Respectfulness of the law regarding withholding and withdrawing life-sustaining therapies
Временное ограничение: An average of 6 days
An average of 6 days
Rate of decision to withhold and withdraw life-sustaining therapies in different intensive care units from the hospital
Временное ограничение: ICU discharge (an average of 3 weeks)
ICU discharge (an average of 3 weeks)
Medical Doctor satisfaction with the processus
Временное ограничение: ICU discharge (an average of 3 weeks)
ICU discharge (an average of 3 weeks)
Description of the processus
Временное ограничение: ICU discharge (an average of 3 weeks)
ICU discharge (an average of 3 weeks)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 декабря 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 декабря 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 декабря 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 декабря 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 декабря 2019 г.

Последняя проверка

1 декабря 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться