- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02329418
Written Document to Assist Family During Decision of Withholding and Withdrawing Life-sustaining Therapies in the Intensive Care Unit (LATA)
Impact of a Written Document on Post Traumatic Stress Disorder (PTSD) Diagnosed in Family Members After Withholding and Withdrawing Life-sustaining Therapies in the Intensive Care Unit
Relatives of patients in situation of withholding and withdrawing life-sustaining therapies often show post traumatic stress disorder (PTSD) (60%)[1]. This number is even greater when family members are active in this decision (81%) or when communication is not optimal between medical team and family members.
There are several ways to assist families of patients in intensive care units [2], amongst them the use of a written document to explain the environment, therapies and possible outcomes.
Here the investigators want to test the impact of a written document in the context of end-of-life conference in intensive care units. Specifically, this research addresses wether such written support could decrease 3-months post-traumatic stress disorder, anxiety and depression exhibited by the closest family member or the patient representative.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Grenoble, Франция, 38043
- Anesthesiology and Critical Care Depratment, Grenoble University Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
The study will enroll patient representant (family member or close friends designed by the family or pre-admission legal representant).
Inclusion Criteria:
- Medical team anticipates a decision to withhold and withdraw life-sustaining therapies to intensive care unit (ICU) discharge
- verbal consent to participate
- Able to communicate in French
Exclusion Criteria:
- representant of a patient < 18 years old
- representant of a patient whose stay in ICU lasted less than 48 hours
- representant of a patient without social security
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Written document
Accompanying relatives with a written document when discussing withholding and withdrawing life-sustaining therapies .
All other procedures are standard.
|
The document describes the law and the role of family members and medical team in the decision.
|
|
Активный компаратор: Standard
Discussing withholding and withdrawing life-sustaining therapies following standard procedure without written document
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Rate of PTSD
Временное ограничение: 3 months
|
PTSD is assessed with Impact Event Scale (IES) on the family representative
|
3 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Rate of depression
Временное ограничение: 3 months
|
Depression is assessed with Hospital Anxiety and Depression scale (HADS) on the family representative
|
3 months
|
|
Rate of anxiety
Временное ограничение: 3 months
|
Anxiety is assessed with Hospital Anxiety and Depression scale (HADS) on the family representative
|
3 months
|
|
Mean level of HADS (anxiety and depression subscales)
Временное ограничение: 3 months
|
3 months
|
|
|
Mean level of IES
Временное ограничение: 3 months
|
3 months
|
|
|
Length of the processus from decision to withhold and withdraw life-sustaining therapies to intensive care unit (ICU) discharge
Временное ограничение: An average of 6 days
|
An average of 6 days
|
|
|
Respectfulness of the law regarding withholding and withdrawing life-sustaining therapies
Временное ограничение: An average of 6 days
|
An average of 6 days
|
|
|
Rate of decision to withhold and withdraw life-sustaining therapies in different intensive care units from the hospital
Временное ограничение: ICU discharge (an average of 3 weeks)
|
ICU discharge (an average of 3 weeks)
|
|
|
Medical Doctor satisfaction with the processus
Временное ограничение: ICU discharge (an average of 3 weeks)
|
ICU discharge (an average of 3 weeks)
|
|
|
Description of the processus
Временное ограничение: ICU discharge (an average of 3 weeks)
|
ICU discharge (an average of 3 weeks)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Azoulay E, Pochard F, Kentish-Barnes N, Chevret S, Aboab J, Adrie C, Annane D, Bleichner G, Bollaert PE, Darmon M, Fassier T, Galliot R, Garrouste-Orgeas M, Goulenok C, Goldgran-Toledano D, Hayon J, Jourdain M, Kaidomar M, Laplace C, Larche J, Liotier J, Papazian L, Poisson C, Reignier J, Saidi F, Schlemmer B; FAMIREA Study Group. Risk of post-traumatic stress symptoms in family members of intensive care unit patients. Am J Respir Crit Care Med. 2005 May 1;171(9):987-94. doi: 10.1164/rccm.200409-1295OC. Epub 2005 Jan 21.
- Schmidt M, Azoulay E. Having a loved one in the ICU: the forgotten family. Curr Opin Crit Care. 2012 Oct;18(5):540-7. doi: 10.1097/MCC.0b013e328357f141.
- Robin S, Labarriere C, Sechaud G, Dessertaine G, Bosson JL, Payen JF. Information Pamphlet Given to Relatives During the End-of-Life Decision in the ICU: An Assessor-Blinded, Randomized Controlled Trial. Chest. 2021 Jun;159(6):2301-2308. doi: 10.1016/j.chest.2021.01.072. Epub 2021 Feb 5.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2014-A00758-39
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .