Evaluating the Effects of Psycho-oncological Education on Distress and Quality of Life in Solid Tumor Cancer Patients
Evaluating the Effects of Psycho-oncological Education on Distress and Quality of Life in Solid Tumor Patients Who Have Received and Completed Chemotherapy Treatment With Curative Intent. A Pilot Study.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Solid tumor cancer patients who have completed chemotherapy with curative intent experience psychological distress. As a result these patients experience poorer quality of life (QOL), emotional vulnerability and unnecessary emotional suffering.
Purpose: To determine whether the implementation of a nurse driven psycho-oncological educational session will decrease psychological distress levels and improve QOL among solid tumor cancer patients who have received and completed chemotherapy with curative intent.
Methods: A randomized clinical trial (RCT) consisting of 28 eligible patients at Sibley Memorial Hospital will be used to compare the effect of psycho-oncological education to treatment as usual in reducing psychological distress and improving quality of life. The intervention group will receive one 60 minute session of psycho-oncological education. The comparison group will receive usual care only which includes a general information session offered prior to any treatment which addresses broad side-effects of treatment, an overview of the treatment process and identification of additional resources. Participants will be assessed for psychological distress and QOL levels at baseline and two weeks after the intervention.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- non-race specific
- solid tumor cancer patient
- completed chemotherapy with curative intent
Exclusion Criteria:
- diagnosis of cancer prior to cancer they are being treated for
- distress score of 8 or greater
- diagnosed with a psychiatric disorder
- diagnosed with lymphoma or leukemia
- in need of immediate crisis support
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Psycho-oncological education
One 60 minute psycho-oncological education session on late effects, fatigue and stress management.
|
One 60 minute psycho-oncological educational session on stress management, late effects and fatigue.
|
|
Ei väliintuloa: Usual Care
Usual care includes completion of a symptom checklist by the nurse practitioner
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Distress Thermometer (self-reported distress levels by 11 point scale) Change is being assessed
Aikaikkuna: at baseline & two weeks after intervention
|
Self reported distress levels at baseline and two weeks after the intervention.
Scale is 11-points from 0(no distress) to 10 (extreme distress)
|
at baseline & two weeks after intervention
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
World Health Organization Quality of Life BREF (WHOQOL-BREF) Change is being assessed.
Aikaikkuna: at baseline & two weeks after intervention
|
Self- report, 24 question scale representing 6 domains related to quality of life.
Quality of life to be measured at baseline and two weeks post intervention.
|
at baseline & two weeks after intervention
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Channing Paller, MD, Johns Hopkins University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- SIB14142
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .