Evaluating the Effects of Psycho-oncological Education on Distress and Quality of Life in Solid Tumor Cancer Patients
Evaluating the Effects of Psycho-oncological Education on Distress and Quality of Life in Solid Tumor Patients Who Have Received and Completed Chemotherapy Treatment With Curative Intent. A Pilot Study.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Solid tumor cancer patients who have completed chemotherapy with curative intent experience psychological distress. As a result these patients experience poorer quality of life (QOL), emotional vulnerability and unnecessary emotional suffering.
Purpose: To determine whether the implementation of a nurse driven psycho-oncological educational session will decrease psychological distress levels and improve QOL among solid tumor cancer patients who have received and completed chemotherapy with curative intent.
Methods: A randomized clinical trial (RCT) consisting of 28 eligible patients at Sibley Memorial Hospital will be used to compare the effect of psycho-oncological education to treatment as usual in reducing psychological distress and improving quality of life. The intervention group will receive one 60 minute session of psycho-oncological education. The comparison group will receive usual care only which includes a general information session offered prior to any treatment which addresses broad side-effects of treatment, an overview of the treatment process and identification of additional resources. Participants will be assessed for psychological distress and QOL levels at baseline and two weeks after the intervention.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- non-race specific
- solid tumor cancer patient
- completed chemotherapy with curative intent
Exclusion Criteria:
- diagnosis of cancer prior to cancer they are being treated for
- distress score of 8 or greater
- diagnosed with a psychiatric disorder
- diagnosed with lymphoma or leukemia
- in need of immediate crisis support
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Psycho-oncological education
One 60 minute psycho-oncological education session on late effects, fatigue and stress management.
|
One 60 minute psycho-oncological educational session on stress management, late effects and fatigue.
|
|
Brak interwencji: Usual Care
Usual care includes completion of a symptom checklist by the nurse practitioner
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Distress Thermometer (self-reported distress levels by 11 point scale) Change is being assessed
Ramy czasowe: at baseline & two weeks after intervention
|
Self reported distress levels at baseline and two weeks after the intervention.
Scale is 11-points from 0(no distress) to 10 (extreme distress)
|
at baseline & two weeks after intervention
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
World Health Organization Quality of Life BREF (WHOQOL-BREF) Change is being assessed.
Ramy czasowe: at baseline & two weeks after intervention
|
Self- report, 24 question scale representing 6 domains related to quality of life.
Quality of life to be measured at baseline and two weeks post intervention.
|
at baseline & two weeks after intervention
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Channing Paller, MD, Johns Hopkins University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- SIB14142
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .