Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Internetin liiallisen uhkapelikäyttäytymisen seulonta (EDEIN)

maanantai 27. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Nantes University Hospital

Internetin liiallisen rahapelikäyttäytymisen seulonta (EDEIN-tutkimus). Tutkimus ranskalaisten online-uhkapelisivustojen tietokannasta.

Internet-media on erityisesti uhkapeliongelmien vektori. Online-rahapelisektorin avaamisen jälkeen Ranskassa laissa ei ole säädetty liiallisen rahapelikäyttäytymisen seulonnasta, vaikka tiedetään, että ennaltaehkäisevät toimet ovat tehokkaampia, jos ne toteutetaan pelaajauran varhaisessa vaiheessa.

Tutkijat ehdottavat mallin kehittämistä liiallisten uhkapelikäytäntöjen seulomiseksi ranskalaisilla uhkapelisivustoilla havaittuun rahapelikäyttäytymiseen yhdistettynä kliiniseen validointiin. Tavoitteena on saada aikaan varhaisia ​​ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä, jotka on suunnattu heikoimmassa asemassa oleville pelaajille ja jotka on mukautettu kuhunkin pelityyppiin.

Tämä tutkimus edistää näin ollen innovatiivisen ennaltaehkäisytoimenpiteen luomista, jotta pelaajille tiedotetaan ja suojellaan mahdollisimman varhaisessa vaiheessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

213

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Nantes, Ranska, 44093
        • Nantes University Hospital - IFAC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusjoukon muodostavat ranskalaisten online-uhkapelisivustojen käyttäjät, jotka ARJEL on sertifioinut verkkorahapelialan avaamista koskevan lain nro 2010-476 puitteissa. Vain aktiiviset tilit, eli joille pelaaja on asettanut vähintään yhden vedon viimeisen 12 kuukauden aikana, otetaan huomioon.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ranskalaisten online-uhkapelisivustojen käyttäjät
  • käyttäjiä, joilla on aktiiviset tilit
  • käyttäjät, jotka ovat asettaneet vähintään yhden vedon viimeisten 12 kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • alaikäinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
vaihe 1
Ranskalaiset online-pelaajat.
Muut: vaihe 1
Projektin ensimmäisen vaiheen tavoitteena on antaa yleinen kuvaus ranskalaisten online-pelaajien käyttäytymisestä, erityisesti määritellä online-pelaajien typologia.
vaihe 2
Ongelmapelaajien tulosten vahvistaminen mahdollisille ongelmapelaajille.
Muut: vaihe 2
Projektin toisessa vaiheessa pyritään tarkistamaan, että ensimmäisessä vaiheessa valitut kriteerit johtavat oikeaan ennusteeseen, onko pelaaja ongelmallinen vai ei. Erityisesti tässä vaiheessa pyritään määrittämään paras mahdollinen pistemäärä (laskettuna uhkapelitiedoista) pelaajan aseman määrittämiseksi.
vaihe 3
240 ongelmallista pelaajaa.
Muut: vaihe 3
Projektin kolmannen vaiheen tavoitteena on seulontamallin kliininen validointi. Seulontamallin tulosta verrataan kliinisellä haastattelulla saatuun diagnoosiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Verkkopelaajien käyttäytymisen havainnointiin perustuvan mallin kehittäminen liiallisten rahapelikäytäntöjen seulomiseen.
Aikaikkuna: retrospektiivinen tiedonkeruu viimeisten 12 kuukauden ajalta ajankohtana 0 arvioituna
retrospektiivinen tiedonkeruu viimeisten 12 kuukauden ajalta ajankohtana 0 arvioituna

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nantes University Hospital

Yhteistyökumppanit

Université de Nantes
University of Paris 13
Institut de Recherche en Santé Publique, France
ARJEL (Autorité de Régulation des Jeux En Ligne)
ODJ (Observatoire des Jeux)
MILDECA (Mission Interministérielle de Lutte contre les Drogues Et les Conduites Addictives)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 29. joulukuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 26. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 2. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 14. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 28. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PROG/10/124

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset vaihe 1

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa