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Screening auf exzessives Spielverhalten im Internet (EDEIN)

27. April 2020 aktualisiert von: Nantes University Hospital

Screening auf exzessives Spielverhalten im Internet (EDEIN-Studie). Studie der Datenbank französischer Online-Glücksspielseiten.

Das Medium Internet ist besonders Vektor für Glücksspielprobleme. Seit der Öffnung des Online-Glücksspielsektors in Frankreich ist kein Screening auf übermäßiges Spielverhalten gesetzlich vorgesehen, obwohl bekannt ist, dass vorbeugende Maßnahmen effektiver sind, wenn sie früh in der Karriere des Spielers umgesetzt werden.

Die Ermittler schlagen vor, ein Modell zum Screening exzessiver Glücksspielpraktiken zu entwickeln, das auf dem auf französischen Glücksspiel-Websites beobachteten Spielverhalten basiert und an eine klinische Validierung gekoppelt ist. Ziel ist es, zu frühzeitigen Präventivmaßnahmen zu führen, die sich an die gefährdeteren Spieler richten und für jede Art von Glücksspiel angepasst sind.

Diese Studie wird daher dazu beitragen, eine innovative Präventionsmaßnahme zu etablieren, um Spieler so früh wie möglich zu informieren und zu schützen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

213

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Nantes, Frankreich, 44093
        • Nantes University Hospital - IFAC

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Nutzern französischer Online-Glücksspiel-Websites, die von ARJEL im Rahmen des Gesetzes Nr. 2010-476 zur Öffnung des Online-Glücksspielsektors zertifiziert wurden. Es werden nur aktive Konten berücksichtigt, d.h. für die der Spieler in den letzten 12 Monaten mindestens eine Wette platziert hat.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Benutzer französischer Online-Glücksspiel-Websites
  • Benutzer mit aktiven Konten
  • Benutzer, die in den letzten 12 Monaten mindestens eine Wette platziert haben

Ausschlusskriterien:

  • unerheblich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Bühne 1
Französische Online-Spieler.
Sonstiges: Bühne 1
Die erste Phase des Projekts zielt darauf ab, eine allgemeine Beschreibung des Verhaltens französischer Online-Spieler zu liefern und insbesondere eine Typologie von Online-Spielern zu definieren.
Stufe 2
Validierung der Punktzahl problematischer Spieler bei möglichen problematischen Spielern.
Sonstiges: Stufe 2
Die zweite Phase des Projekts zielt darauf ab, zu überprüfen, ob die in der ersten Phase ausgewählten Kriterien zu einer korrekten Vorhersage führen, ob der Spieler problematisch ist oder nicht. Insbesondere zielt diese Phase darauf ab, die bestmögliche Punktzahl (berechnet aus Glücksspieldaten) zur Definition des Spielerstatus zu ermitteln.
Stufe 3
240 problematische Spieler.
Sonstiges: Stufe 3
Die dritte Phase des Projekts zielt darauf ab, das Screening-Modell klinisch zu validieren. Das Ergebnis des Screening-Modells wird mit der Diagnose verglichen, die mit einem klinischen Interview erhalten wurde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Entwicklung eines Modells zum Screening exzessiver Spielpraktiken basierend auf der Beobachtung des Verhaltens von Online-Glücksspielern.
Zeitfenster: retrospektive Datenerhebung über die letzten 12 Monate bewertet zum Zeitpunkt 0
retrospektive Datenerhebung über die letzten 12 Monate bewertet zum Zeitpunkt 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Nantes University Hospital

Mitarbeiter

Université de Nantes
University of Paris 13
Institut de Recherche en Santé Publique, France
ARJEL (Autorité de Régulation des Jeux En Ligne)
ODJ (Observatoire des Jeux)
MILDECA (Mission Interministérielle de Lutte contre les Drogues Et les Conduites Addictives)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

29. Dezember 2015

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

26. Oktober 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

2. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. April 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2015

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

14. April 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

28. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PROG/10/124

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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