Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Screening op overmatig gokgedrag op internet (EDEIN)

27 april 2020 bijgewerkt door: Nantes University Hospital

Screening op overmatig gokgedrag op internet (EDEIN-onderzoek). Studie van de database van Franse online goksites.

Het internetmedium is met name een vector voor gokproblemen. Sinds de openstelling van de online goksector in Frankrijk is er geen screening op buitensporig gokgedrag meer voorzien door de wet, hoewel bekend is dat preventieve maatregelen effectiever zijn als ze vroeg in de carrière van de gokker worden geïmplementeerd.

De onderzoekers stellen voor om een ​​model te ontwikkelen voor het screenen van overmatige gokpraktijken op basis van het gokgedrag dat wordt waargenomen op Franse gokwebsites, gekoppeld aan een klinische validatie. Het doel is te leiden tot vroegtijdige preventieve maatregelen gericht op de meer kwetsbare gokkers en aangepast aan elk type kansspel.

Deze studie zal daarom bijdragen aan het opzetten van een innovatieve preventiemaatregel om gokkers zo vroeg mogelijk te informeren en te beschermen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

213

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Nantes, Frankrijk, 44093
        • Nantes University Hospital - IFAC

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie zal bestaan ​​uit gebruikers van Franse online gokwebsites die zijn gecertificeerd door de ARJEL in het kader van wet nr. 2010-476 met betrekking tot het openen van de online goksector. Alleen actieve accounts, d.w.z. waarop de gokker de afgelopen 12 maanden ten minste één weddenschap heeft geplaatst, worden in aanmerking genomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gebruikers van Franse onlinegokwebsites
  • gebruikers met actieve accounts
  • gebruikers die in de afgelopen 12 maanden ten minste één weddenschap hebben geplaatst

Uitsluitingscriteria:

  • minderjarige

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
fase 1
Franse online gokkers.
Ander: fase 1
De eerste fase van het project is gericht op het geven van een algemene beschrijving van het gedrag van Franse online gokkers, met name het definiëren van een typologie van online gokkers.
stage 2
Validatie van problematische gokkers scoren op mogelijke problematische gokkers.
Ander: stage 2
De tweede fase van het project heeft tot doel na te gaan of de in de eerste fase geselecteerde criteria leiden tot een correcte voorspelling of de gokker problematisch is of niet. Deze fase is met name gericht op het bepalen van de best mogelijke score (berekend op basis van gokgegevens) voor het bepalen van de status van de gokker.
stadium 3
240 problematische gokkers.
Ander: stadium 3
De derde fase van het project heeft tot doel het screeningsmodel klinisch te valideren. Het resultaat van het screeningsmodel wordt vergeleken met de diagnostiek verkregen met een klinisch interview.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Ontwikkeling van een model voor het screenen van overmatige gokpraktijken op basis van observatie van het gedrag van online gokkers.
Tijdsspanne: retrospectieve gegevensverzameling over de afgelopen 12 maanden beoordeeld op tijdstip 0
retrospectieve gegevensverzameling over de afgelopen 12 maanden beoordeeld op tijdstip 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Nantes University Hospital

Medewerkers

Université de Nantes
University of Paris 13
Institut de Recherche en Santé Publique, France
ARJEL (Autorité de Régulation des Jeux En Ligne)
ODJ (Observatoire des Jeux)
MILDECA (Mission Interministérielle de Lutte contre les Drogues Et les Conduites Addictives)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

29 december 2015

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

26 oktober 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

2 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 april 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 april 2015

Eerst geplaatst (SCHATTING)

14 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

28 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PROG/10/124

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op fase 1

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Colombia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren