Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania przesiewowe pod kątem nadmiernych zachowań hazardowych w Internecie (EDEIN)

27 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Nantes University Hospital

Badania przesiewowe pod kątem nadmiernych zachowań hazardowych w Internecie (badanie EDEIN). Badanie bazy danych francuskich witryn hazardowych online.

Medium internetowe jest szczególnie nośnikiem problemów z hazardem. Od momentu otwarcia sektora gier hazardowych online we Francji prawo nie przewiduje kontroli nadmiernych zachowań hazardowych, choć wiadomo, że działania prewencyjne są skuteczniejsze, jeśli są wdrażane na wczesnym etapie kariery hazardzisty.

Badacze proponują opracowanie modelu do badania nadmiernych praktyk hazardowych w oparciu o zachowania hazardowe obserwowane na francuskich stronach hazardowych, w połączeniu z walidacją kliniczną. Celem jest doprowadzenie do wprowadzenia wczesnych środków zapobiegawczych skierowanych do bardziej narażonych graczy i dostosowanych do każdego rodzaju gier hazardowych.

Niniejsze badanie przyczyni się zatem do ustanowienia innowacyjnego środka zapobiegawczego w celu jak najwcześniejszego informowania i ochrony graczy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

213

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Nantes, Francja, 44093
        • Nantes University Hospital - IFAC

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja będzie się składać z użytkowników francuskich witryn hazardowych online certyfikowanych przez ARJEL w kontekście ustawy nr 2010-476 dotyczącej otwarcia sektora gier hazardowych online. Pod uwagę będą brane tylko konta aktywne, tj. dla których gracz postawił co najmniej jeden zakład w ciągu ostatnich 12 miesięcy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • użytkowników francuskich witryn hazardowych online
  • użytkowników z aktywnymi kontami
  • użytkowników, którzy postawili co najmniej jeden zakład w ciągu ostatnich 12 miesięcy

Kryteria wyłączenia:

  • drobny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
scena 1
Francuscy hazardziści online.
Inny: scena 1
Pierwszy etap projektu ma na celu przedstawienie ogólnego opisu zachowań francuskich graczy online, w szczególności zdefiniowanie typologii graczy online.
etap 2
Walidacja wyniku problematycznych hazardzistów na temat potencjalnych problematycznych hazardzistów.
Inny: etap 2
Drugi etap projektu ma na celu sprawdzenie, czy wybrane w pierwszym etapie kryteria prowadzą do prawidłowej prognozy, czy gracz jest problematyczny, czy nie. W szczególności ten etap ma na celu ustalenie jak najlepszego wyniku (obliczonego na podstawie danych hazardowych) dla określenia statusu gracza.
etap 3
240 problematycznych hazardzistów.
Inny: etap 3
Trzeci etap projektu ma na celu kliniczną walidację modelu przesiewowego. Wynik z modelu skriningowego zostanie porównany z diagnostyką uzyskaną z wywiadu klinicznego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Opracowanie modelu badania nadmiernych praktyk hazardowych w oparciu o obserwację zachowań graczy online.
Ramy czasowe: retrospektywne gromadzenie danych z ostatnich 12 miesięcy oceniane w czasie 0
retrospektywne gromadzenie danych z ostatnich 12 miesięcy oceniane w czasie 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Nantes University Hospital

Współpracownicy

Université de Nantes
University of Paris 13
Institut de Recherche en Santé Publique, France
ARJEL (Autorité de Régulation des Jeux En Ligne)
ODJ (Observatoire des Jeux)
MILDECA (Mission Interministérielle de Lutte contre les Drogues Et les Conduites Addictives)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

29 grudnia 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

26 października 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

2 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 kwietnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

14 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

28 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PROG/10/124

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na scena 1

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj