Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Triagem de Comportamentos de Jogo Excessivo na Internet (EDEIN)

27 de abril de 2020 atualizado por: Nantes University Hospital

Rastreamento de Comportamentos de Jogo Excessivo na Internet (Estudo EDEIN). Estudo do banco de dados de sites de jogos de azar online franceses.

O meio da Internet é particularmente um vetor para problemas de jogo. Desde a abertura do setor de jogo online na França, nenhuma triagem para comportamentos de jogo excessivo está prevista na lei, embora se saiba que as ações preventivas são mais eficazes se implementadas no início da carreira do jogador.

Os investigadores propõem desenvolver um modelo de triagem de práticas de jogo excessivo com base nos comportamentos de jogo observados em sites de jogos de azar franceses, juntamente com uma validação clínica. O objetivo é conduzir a medidas preventivas precoces dirigidas aos jogadores mais vulneráveis ​​e adaptadas a cada tipo de jogo.

Este estudo contribuirá, assim, para a implementação de uma medida inovadora de prevenção, para informar e proteger os jogadores o mais precocemente possível.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

213

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Nantes, França, 44093
        • Nantes University Hospital - IFAC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A população de estudo será composta por usuários de sites de jogos de azar online franceses certificados pela ARJEL no contexto da lei n° 2010-476 relativa à abertura do setor de jogos de azar online. Apenas contas ativas, ou seja, para as quais o jogador fez pelo menos uma aposta nos últimos 12 meses, serão consideradas.

Descrição

Critério de inclusão:

  • usuários de sites franceses de jogos de azar online
  • usuários com contas ativas
  • usuários que fizeram pelo menos uma aposta nos últimos 12 meses

Critério de exclusão:

  • menor

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
estágio 1
Jogadores online franceses.
Outro: estágio 1
A primeira fase do projeto visa fornecer uma descrição geral do comportamento dos jogadores online franceses, definindo especialmente uma tipologia de jogadores online.
estágio 2
Validação da pontuação de jogadores problemáticos em possíveis jogadores problemáticos.
Outro: estágio 2
A segunda etapa do projeto visa verificar se os critérios selecionados na primeira etapa levam a uma previsão correta se o jogador é problemático ou não. Em particular, esta etapa visa determinar a melhor pontuação possível (calculada a partir dos dados do jogo) para definir o status do jogador.
estágio 3
240 jogadores problemáticos.
Outro: estágio 3
A terceira fase do projeto visa validar clinicamente o modelo de rastreio. O resultado do modelo de triagem será comparado ao diagnóstico obtido com uma entrevista clínica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Desenvolvimento de um modelo de rastreio de práticas de jogo excessivo com base na observação do comportamento dos jogadores online.
Prazo: coleta retrospectiva de dados nos últimos 12 meses avaliados no tempo 0
coleta retrospectiva de dados nos últimos 12 meses avaliados no tempo 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Nantes University Hospital

Colaboradores

Université de Nantes
University of Paris 13
Institut de Recherche en Santé Publique, France
ARJEL (Autorité de Régulation des Jeux En Ligne)
ODJ (Observatoire des Jeux)
MILDECA (Mission Interministérielle de Lutte contre les Drogues Et les Conduites Addictives)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

29 de dezembro de 2015

Conclusão Primária (REAL)

26 de outubro de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

2 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de abril de 2015

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

14 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

28 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de abril de 2020

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PROG/10/124

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em estágio 1

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in France

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever