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インターネット上での過度のギャンブル行為のスクリーニング (EDEIN)

2020年4月27日 更新者:Nantes University Hospital

インターネットでの過度のギャンブル行動のスクリーニング (EDEIN 調査)。フランスのオンライン ギャンブル サイトのデータベースの研究。

インターネット メディアは、特にギャンブルの問題を媒介します。 フランスでオンライン ギャンブル部門が開かれて以来、過度のギャンブル行為に対するスクリーニングは法律で規定されていませんが、ギャンブラーのキャリアの早い段階で予防措置を実施すると、より効果的であることが知られています。

調査員は、フランスのギャンブル Web サイトで観察されたギャンブル行動に基づいて、過剰なギャンブル行為をスクリーニングするためのモデルを開発し、臨床的検証と組み合わせることを提案しています。 目的は、より脆弱なギャンブラーに向けられ、各タイプのギャンブルに適応した早期の予防措置につながることです。

したがって、この研究は、革新的な予防手段を確立し、ギャンブラーにできるだけ早く情報を提供し、保護することに貢献します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

213

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Nantes、フランス、44093
        • Nantes University Hospital - IFAC

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

調査集団は、オンライン ギャンブル セクターの開放に関する法律第 2010-476 号の文脈で、ARJEL によって認定されたフランスのオンライン ギャンブル ウェブサイトのユーザーで構成されます。 有効なアカウント、つまりギャンブラーが過去 12 か月間に少なくとも 1 回賭けを行ったアカウントのみが考慮されます。

説明

包含基準:

  • フランスのオンライン ギャンブル ウェブサイトのユーザー
  • 有効なアカウントを持つユーザー
  • 過去 12 か月間に少なくとも 1 回賭けをしたユーザー

除外基準:

  • マイナー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ステージ1
フランスのオンラインギャンブラー.
プロジェクトの第 1 段階は、フランスのオンライン ギャンブラーの行動の一般的な説明を提供すること、特にオンライン ギャンブラーの類型を定義することを目的としています。
ステージ2
問題のあるギャンブラーの検証は、問題のあるギャンブラーの可能性についてスコアを付けます。
プロジェクトの第 2 段階は、第 1 段階で選択された基準が、ギャンブラーに問題があるかどうかの正しい予測につながることを確認することを目的としています。 特に、この段階は、ギャンブラーのステータスを定義するための (ギャンブル データから計算された) 可能な限り最高のスコアを決定することを目的としています。
ステージ3
問題のあるギャンブラー 240 人。
プロジェクトの第 3 段階は、スクリーニング モデルを臨床的に検証することを目的としています。 スクリーニングモデルの結果は、臨床面接で得られた診断と比較されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
オンライン ギャンブラーの行動観察に基づく過剰なギャンブル行為をスクリーニングするためのモデルの開発。
時間枠:0 時点で評価された過去 12 か月間の遡及的データ収集
0 時点で評価された過去 12 か月間の遡及的データ収集

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年12月29日

一次修了 (実際)

2018年10月26日

研究の完了 (実際)

2020年3月2日

試験登録日

最初に提出

2015年4月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月8日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月27日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ステージ1の臨床試験

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