Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Astmatietoisuuden arviointi astmaattisten lasten vanhemmilla. Pilottitutkimus Q-KAP:n avulla (Tietoa, asenteita ja käytäntöjä koskeva kyselylomake) (Q-KAP)

maanantai 8. tammikuuta 2018 päivittänyt: Stefania La Grutta, MD
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida astmaattisten lasten vanhempien tietoja, asenteita ja käytäntöjä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida astmaattisten lasten vanhempien tietoja, asenteita ja käytäntöjä.

Tutkimuksessa ehdotetaan Q-KAP:n validointia rekrytoimalla 390 astmaattisten lasten vanhempaa, jotka on rekrytoitu Respiratory Disease Research Centerin (RDRC) Pediatric Allergology & Pulmonology (PAP) poliklinikalle Biolääketieteen ja molekyyliimmunologian instituutissa. (IBIM) Palermon kansallisesta tutkimusneuvostosta (CNR) (RDRC-IBIM CNR), Italia.

Q-KAP annetaan yhdelle vanhemmista lasten lääkärintarkastuksen aikana. Q-KAP on monivastainen kyselylomake, joka tutkii astmaa koskevia tietoja, asenteita ja käytäntöjä.

Rekrytointiajan lopussa tiedot tallennetaan ja analysoidaan tietojoukossa.

Odotettu tulos on työkalun tunnistaminen, joka pystyy arvioimaan astmaa sairastavien lasten vanhempien tietoja, asenteita ja käytäntöjä, mutta myös työkalun tunnistaminen, joka pystyy tunnistamaan kaksi vanhempien ryhmää (hyvin kokeneita ja huonosti kokeneita) arvioimaan, onko yhteys heikon tiedon ja taudin huonon hallinnan välillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

390

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Palermo, Italia, 90146
        • Institute of Biomedicine and Molecular Immunology, IBIM

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

390 astmaattista lasta, palkattu Palermon kansallisen tutkimusneuvoston (CNR) (RDRC-IBIM) RDRC:n (RDRC) Pediatric Allergology & Pulmonology (PAP) poliklinikalle Biomedicine and Molecular Immunology (IBIM) CNR), Italia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Astma

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei vanhempien suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lapset, joilla on astma
Muut: Q-Kap

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Astmaattisten lasten arvioinnin vanhempien tiedot, asenteet ja käytännöt.
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Stefania La Grutta, MD

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 8. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10/2014

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Kerätty IPD on saatavilla joulukuussa 2016.

Seuraavat osallistujatiedot jaetaan:

  • Astman vaikeusaste
  • Astman hallintataso
  • Keuhkojen toimintatestit
  • Väestötiedot Kaikki IPD saadaan tilastollisesta analyysistä erillisessä tietokannassa, johon kaikki tiedot on tallennettu.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Q-Kap

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa