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Évaluation de la perception des connaissances sur l'asthme chez les parents d'enfants asthmatiques. Étude pilote au moyen de Q-KAP (Questionnaire sur les connaissances, les attitudes et les pratiques) (Q-KAP)

8 janvier 2018 mis à jour par: Stefania La Grutta, MD
L'objectif de cette étude est d'évaluer les connaissances, les attitudes et les pratiques des parents d'enfants asthmatiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de cette étude est d'évaluer les connaissances, les attitudes et les pratiques des parents d'enfants asthmatiques.

L'étude propose la validation de Q-KAP au moyen du recrutement de 390 parents d'enfants asthmatiques, recrutés dans la clinique externe d'allergologie pédiatrique et de pneumologie (PAP) du Centre de recherche sur les maladies respiratoires (RDRC) au sein de l'Institut de biomédecine et d'immunologie moléculaire. (IBIM) du Conseil national de la recherche (CNR) de Palerme (RDRC-IBIM CNR), Italie.

Le Q-KAP sera remis à l'un des parents lors de la visite médicale de son enfant. Q-KAP est un questionnaire à réponses multiples portant sur les connaissances, les attitudes et les pratiques en matière d'asthme.

À la fin de la période de recrutement, les données seront stockées et analysées dans un ensemble de données.

Le résultat attendu est l'identification d'un outil capable d'évaluer les connaissances, les attitudes et les pratiques des parents d'enfants asthmatiques, mais aussi l'identification d'un outil capable d'identifier deux groupes de parents (bien expérimentés et mal expérimentés) pour évaluer s'il existe un lien entre un faible degré de connaissance et un mauvais contrôle de la maladie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

390

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
      • Palermo, Italie, 90146
        • Institute of Biomedicine and Molecular Immunology, IBIM

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans à 15 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

390 enfants asthmatiques, recrutés dans la clinique externe d'allergologie pédiatrique et de pneumologie (PAP) du Centre de recherche sur les maladies respiratoires (RDRC) au sein de l'Institut de biomédecine et d'immunologie moléculaire (IBIM) du Conseil national de la recherche (CNR) de Palerme (RDRC-IBIM) CNR), Italie.

La description

Critère d'intégration:

  • Asthme

Critère d'exclusion:

  • Pas de consentement des parents

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Enfants asthmatiques
Autre: Q-Kap

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Évaluation des connaissances, attitudes et pratiques des parents d'enfants asthmatiques.
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Stefania La Grutta, MD

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2015

Première publication (Estimation)

8 juin 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10/2014

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

L'IPD collecté sera disponible en décembre 2016.

Les données suivantes des participants seront partagées :

  • Niveau de gravité de l'asthme
  • Niveau de contrôle de l'asthme
  • Tests de la fonction pulmonaire
  • Caractéristiques démographiques Toutes les IPD seront obtenues à partir d'analyses statistiques sur la base de données dédiée dans laquelle toutes les données sont stockées.

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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