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Bewertung der Asthma-Wissenswahrnehmung bei Eltern von asthmatischen Kindern. Pilotstudie mittels Q-KAP (Fragebogen zu Wissen, Einstellungen und Praktiken) (Q-KAP)

8. Januar 2018 aktualisiert von: Stefania La Grutta, MD
Das Ziel dieser Studie ist es, das Wissen, die Einstellungen und die Praktiken von Eltern von asthmatischen Kindern zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie ist es, das Wissen, die Einstellungen und die Praktiken von Eltern von asthmatischen Kindern zu bewerten.

Die Studie schlägt die Validierung von Q-KAP durch die Rekrutierung von 390 Eltern von asthmatischen Kindern vor, die in der Ambulanz für Pädiatrische Allergologie und Pulmonologie (PAP) des Respiratory Disease Research Center (RDRC) innerhalb des Instituts für Biomedizin und Molekulare Immunologie rekrutiert wurden (IBIM) des National Research Council (CNR) von Palermo (RDRC-IBIM CNR), Italien.

Q-KAP wird einem Elternteil während der ärztlichen Untersuchung seiner Kinder gegeben. Q-KAP ist ein Fragebogen mit mehreren Antworten, der Wissen, Einstellungen und Praktiken in Bezug auf Asthma untersucht.

Am Ende der Rekrutierungszeit werden die Daten in einem Datensatz gespeichert und ausgewertet.

Das erwartete Ergebnis ist die Identifizierung eines Instruments, das in der Lage ist, Wissen, Einstellungen und Praktiken von Eltern mit asthmatischen Kindern zu bewerten, aber auch die Identifizierung eines Instruments, das in der Lage ist, zwei Gruppen von Eltern (erfahrene und schlecht erfahrene) zu identifizieren, um zu beurteilen, ob dies der Fall ist ein Zusammenhang zwischen einem geringen Wissensstand und einer schlechten Kontrolle der Krankheit.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

390

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Palermo, Italien, 90146
        • Institute of Biomedicine and Molecular Immunology, IBIM

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre bis 15 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

390 asthmatische Kinder, rekrutiert in der Ambulanz für Pädiatrische Allergologie und Pulmonologie (PAP) des Forschungszentrums für Atemwegserkrankungen (RDRC) innerhalb des Instituts für Biomedizin und Molekulare Immunologie (IBIM) des Nationalen Forschungsrats (CNR) von Palermo (RDRC-IBIM CNR), Italien.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Asthma

Ausschlusskriterien:

  • Keine Zustimmung der Eltern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kinder mit Asthma
Sonstiges: Q-Kap

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Wissen, Einstellungen und Praktiken von Eltern asthmatischer Kinder Assessment.
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Stefania La Grutta, MD

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juni 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juni 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Juni 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 10/2014

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Die gesammelten IPD werden im Dezember 2016 verfügbar sein.

Folgende Teilnehmerdaten werden weitergegeben:

  • Asthma-Schweregrad
  • Asthma-Kontrollniveau
  • Lungenfunktionstests
  • Demografische Merkmale Alle IPD werden aus statistischen Analysen in der dafür vorgesehenen Datenbank gewonnen, in der alle Daten gespeichert sind.

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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