Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena postrzegania wiedzy o astmie przez rodziców dzieci chorych na astmę. Badanie pilotażowe za pomocą Q-KAP (Kwestionariusz wiedzy, postaw i praktyk) (Q-KAP)

8 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Stefania La Grutta, MD
Celem pracy jest ocena wiedzy, postaw i praktyk rodziców dzieci chorych na astmę.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem pracy jest ocena wiedzy, postaw i praktyk rodziców dzieci chorych na astmę.

W badaniu zaproponowano walidację Q-KAP poprzez rekrutację 390 rodziców dzieci chorych na astmę, rekrutowanych w Poradni Alergologii i Pulmonologii Dziecięcej (PAP) Centrum Badań Chorób Oddechowych (RDRC) w Instytucie Biomedycyny i Immunologii Molekularnej (IBIM) Krajowej Rady ds. Badań Naukowych (CNR) w Palermo (RDRC-IBIM CNR), Włochy.

Q-KAP zostanie wręczony jednemu z rodziców podczas badania lekarskiego ich dzieci. Q-KAP to kwestionariusz z wieloma odpowiedziami badający wiedzę, postawy i praktyki związane z astmą.

Pod koniec czasu rekrutacji dane będą przechowywane i analizowane w zbiorze danych.

Oczekiwanym rezultatem jest identyfikacja narzędzia zdolnego do oceny wiedzy, postaw i praktyk rodziców dzieci chorych na astmę, ale także identyfikacja narzędzia zdolnego do zidentyfikowania dwóch grup rodziców (dobrze i źle doświadczonych) w celu oceny, czy istnieje związek między niskim stopniem wiedzy a złą kontrolą choroby.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

390

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Palermo, Włochy, 90146
        • Institute of Biomedicine and Molecular Immunology, IBIM

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 lat do 15 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

390 dzieci z astmą, zrekrutowanych w ambulatorium Alergologii i Pulmonologii Dziecięcej (PAP) Ośrodka Badań Chorób Układu Oddechowego (RDRC) w Instytucie Biomedycyny i Immunologii Molekularnej (IBIM) Krajowej Rady Badawczej (CNR) w Palermo (RDRC-IBIM CNR), Włochy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Astma

Kryteria wyłączenia:

  • Brak zgody rodziców

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Dzieci z astmą

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena wiedzy, postaw i praktyk rodziców dzieci chorych na astmę.
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 czerwca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Zebrane IPD będą dostępne w grudniu 2016 r.

Następujące dane uczestników zostaną udostępnione:

  • Stopień nasilenia astmy
  • Poziom kontroli astmy
  • Testy funkcji płuc
  • Charakterystyka demograficzna Wszystkie IPD zostaną uzyskane z analizy statystycznej w dedykowanej bazie danych, w której przechowywane są wszystkie dane.

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Q-Kap

Subskrybuj