Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка восприятия знаний об астме у родителей детей-астматиков. Пилотное исследование с помощью Q-KAP (анкета по знаниям, установкам и практикам) (Q-KAP)

8 января 2018 г. обновлено: Stefania La Grutta, MD
Целью данного исследования является оценка знаний, отношения и практики родителей детей, страдающих астмой.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного исследования является оценка знаний, отношения и практики родителей детей, страдающих астмой.

В исследовании предлагается валидация Q-KAP путем набора 390 родителей детей-астматиков, набранных в поликлинике детской аллергологии и пульмонологии (PAP) Научно-исследовательского центра респираторных заболеваний (RDRC) в Институте биомедицины и молекулярной иммунологии. (IBIM) Национального исследовательского совета (CNR) Палермо (RDRC-IBIM CNR), Италия.

Q-KAP будет выдан одному из родителей во время медицинского осмотра их детей. Q-KAP — это анкета с несколькими вариантами ответов, в которой исследуются знания, отношение и практика в отношении астмы.

По истечении времени набора данные будут сохранены и проанализированы в наборе данных.

Ожидаемым результатом является определение инструмента, способного оценивать знания, отношение и практику родителей детей-астматиков, а также определение инструмента, способного идентифицировать две группы родителей (с большим опытом и с плохим опытом), чтобы оценить, есть ли связь между низким уровнем знаний и плохим контролем над болезнью.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

390

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Palermo, Италия, 90146
        • Institute of Biomedicine and Molecular Immunology, IBIM

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 лет до 15 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

390 детей с астмой, набранных в амбулаторной клинике детской аллергологии и пульмонологии (PAP) Исследовательского центра респираторных заболеваний (RDRC) в рамках Института биомедицины и молекулярной иммунологии (IBIM) Национального исследовательского совета (CNR) Палермо (RDRC-IBIM). КНР), Италия.

Описание

Критерии включения:

  • астма

Критерий исключения:

  • Без согласия родителей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Дети с астмой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Знания, отношение и практика оценки родителей детей-астматиков.
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июня 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 июня 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

Собранный IPD будет доступен в декабре 2016 года.

Будут переданы следующие данные участника:

  • Степень тяжести астмы
  • Уровень контроля астмы
  • Легочные функциональные тесты
  • Демографические характеристики Все ИПД будут получены в результате статистического анализа специальной базы данных, в которой хранятся все данные.

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Q-Кап

Подписаться