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Valutazione della percezione della conoscenza dell'asma nei genitori di bambini asmatici. Studio pilota per mezzo di Q-KAP (Questionario su conoscenze, atteggiamenti e pratiche) (Q-KAP)

8 gennaio 2018 aggiornato da: Stefania La Grutta, MD
Lo scopo di questo studio è quello di valutare le conoscenze, gli atteggiamenti e le pratiche dei genitori di bambini asmatici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è quello di valutare le conoscenze, gli atteggiamenti e le pratiche dei genitori di bambini asmatici.

Lo studio propone la validazione di Q-KAP mediante il reclutamento di 390 genitori di bambini asmatici, reclutati presso l'ambulatorio di Allergologia e Pneumologia Pediatrica (PAP) del Respiratory Disease Research Center (RDRC) all'interno dell'Istituto di Biomedicina e Immunologia Molecolare (IBIM) del Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR) di Palermo (RDRC-IBIM CNR), Italia.

Q-KAP verrà somministrato a uno dei genitori durante la visita medica del figlio. Q-KAP è un questionario a risposta multipla che indaga su conoscenze, atteggiamenti e pratiche per quanto riguarda l'asma.

Al termine del periodo di reclutamento, i dati verranno archiviati e analizzati in un dataset.

Il risultato atteso è l'identificazione di uno strumento in grado di valutare conoscenze, atteggiamenti e pratiche dei genitori di bambini asmatici, ma anche l'identificazione di uno strumento in grado di identificare due gruppi di genitori (con buona esperienza e con scarsa esperienza) per valutare se esiste un legame tra un basso grado di conoscenza e un cattivo controllo della malattia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

390

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Palermo, Italia, 90146
        • Institute of Biomedicine and Molecular Immunology, IBIM

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 15 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

390 bambini asmatici, reclutati presso l'ambulatorio di Allergologia & Pneumologia Pediatrica (PAP) del Centro Ricerche Malattie Respiratorie (RDRC) dell'Istituto di Biomedicina e Immunologia Molecolare (IBIM) del Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR) di Palermo (RDRC-IBIM CNR), Italia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Asma

Criteri di esclusione:

  • Nessun consenso da parte dei genitori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Bambini con asma
Altro: Q-Cap

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Conoscenze, atteggiamenti e pratiche dei genitori di valutazione dei bambini asmatici.
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Stefania La Grutta, MD

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 giugno 2015

Primo Inserito (Stima)

8 giugno 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10/2014

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

Gli IPD raccolti saranno disponibili a dicembre 2016.

Verranno condivisi i seguenti dati dei partecipanti:

  • Livello di gravità dell'asma
  • Livello di controllo dell'asma
  • Test di funzionalità polmonare
  • Caratteristiche demografiche Tutti i DPI saranno ottenuti da analisi statistiche sul database dedicato in cui sono archiviati tutti i dati.

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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