Veteraanien todisteisiin perustuvan PTSD-psykoterapian täytäntöönpanon parantaminen yhteisössä
keskiviikko 15. heinäkuuta 2015 päivittänyt: Carie Rodgers, Veterans Medical Research Foundation
Edistääksemme entisestään näyttöön perustuvien psykoterapioiden saatavuutta veteraaneille, joilla on posttraumaattinen stressihäiriö, ehdotamme koulutusta ja intensiivistä konsultaatiota yhteisöpohjaisille tarjoajille posttraumaattisen stressihäiriön kognitiivisen käsittelyn terapiassa.
Uskomme kuitenkin, että monet kliinikot eivät välttämättä ota käyttöön kognitiivista käsittelyterapiaa tai hyödynnä konsultaatiota peruskoulutuksen jälkeen.
Tästä syystä ehdotamme, että tutkitaan tehostetun koulutusmenetelmän tehokkuutta, joka lisäisi motivoivan haastattelun kognitiivisen käsittelyn terapiakoulutukseen.
Motivaatiohaastattelu on yhteisen keskustelun muoto, jolla vahvistetaan motivaatiota ja sitoutumista muutokseen.
Oletamme, että kognitiivisen käsittelyn tavanomaisen koulutuksen lisääminen näillä tekniikoilla vähentää palveluntarjoajien haluttomuutta toteuttaa interventioita täysimääräisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
54
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92126
- Veterans Medical Research Foundation
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vähintään 18-vuotias
- tällä hetkellä mielenterveysalan lisensoitu tai tutkinnon suorittanut mielenterveysalan harjoittelija
Poissulkemiskriteerit:
- Olen suorittanut 2 päivän kognitiivisen käsittelyn terapian koulutuksen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Motivoinnin tehostaminen
Motivoiva haastattelu/tehostaminen on yhteisen keskustelun muoto motivaation ja muutokseen sitoutumisen vahvistamiseksi.
|
Motivoinnin tehostaminen/haastattelu on keskustelun muoto, jolla pyritään lisäämään muutoskäyttäytymistä.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Normaali koulutus
Treenit normaalisti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos arvioitu todisteisiin perustuvien käytäntöjen asenteiden asteikolla - 50
Aikaikkuna: välittömästi ennen interventiota / välittömästi 2 päivän toimenpiteen jälkeen / 6 kuukauden seuranta
|
Esiinterventio arvioidaan välittömästi ennen 2 päivän koulutuksen alkamista ja jälkiinterventio arvioidaan välittömästi koulutuksen jälkeen.
Seuranta kerätään noin 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
|
välittömästi ennen interventiota / välittömästi 2 päivän toimenpiteen jälkeen / 6 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Carie S Rodgers, PhD, San Diego VA Healthcare System/UCSD/VMRF
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. marraskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 16. heinäkuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 16. heinäkuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12-1061
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .