- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02499432
Förbättring av implementeringen av evidensbaserad PTSD-psykoterapi för veteraner i samhället
15 juli 2015 uppdaterad av: Carie Rodgers, Veterans Medical Research Foundation
För att ytterligare öka tillgången till evidensbaserad psykoterapi för veteraner med posttraumatiskt stressyndrom, föreslår vi att erbjuda utbildning och intensiv konsultation till samhällsbaserade leverantörer i kognitiv bearbetningsterapi för posttraumatisk stressyndrom.
Vi tror dock att många läkare kanske inte implementerar kognitiv bearbetningsterapi eller drar fördel av konsultation efter inledande utbildning.
Av denna anledning föreslår vi att undersöka effektiviteten av en förbättrad träningsmetod, som skulle lägga till motiverande intervjuer till standardutbildningen för kognitiv bearbetningsterapi.
Motiverande intervjuer är en form av samarbetssamtal för att stärka motivation och engagemang för förändring.
Vi antar att en förstärkning av standardutbildningen för kognitiv bearbetningsterapi med dessa tekniker kommer att minska leverantörernas ovilja att fullt ut implementera interventionerna.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
54
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
San Diego, California, Förenta staterna, 92126
- Veterans Medical Research Foundation
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- minst 18 år
- för närvarande licensierad inom sin mentalvårdsdisciplin eller en praktikant inom sin mentalvårdsdisciplin
Exklusions kriterier:
- Har genomgått en 2-dagars utbildning i Kognitiv Bearbetningsterapi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Motiverande förbättring
Motiverande intervju/Enhancement är en form av samarbetsdiskussion för att stärka motivation och engagemang för förändring.
|
Motivational Enhancement/Intervjuer är en form av diskussion som syftar till att öka förändringsbeteendet.
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: Standardträning
Träning som vanligt
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring bedömd av evidensbaserad praxisattitydskala - 50
Tidsram: omedelbart före intervention/direkt efter 2 dagars intervention/6 månaders uppföljning
|
Pre-intervention kommer att utvärderas omedelbart innan 2-dagarsutbildningen börjar och efter intervention kommer att utvärderas omedelbart efter träningen.
Uppföljning kommer att samlas in cirka 6 månader efter interventionen.
|
omedelbart före intervention/direkt efter 2 dagars intervention/6 månaders uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Carie S Rodgers, PhD, San Diego VA Healthcare System/UCSD/VMRF
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 november 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2015
Första postat (Uppskatta)
16 juli 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
16 juli 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2015
Senast verifierad
1 juli 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 12-1061
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .