Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättring av implementeringen av evidensbaserad PTSD-psykoterapi för veteraner i samhället

15 juli 2015 uppdaterad av: Carie Rodgers, Veterans Medical Research Foundation
För att ytterligare öka tillgången till evidensbaserad psykoterapi för veteraner med posttraumatiskt stressyndrom, föreslår vi att erbjuda utbildning och intensiv konsultation till samhällsbaserade leverantörer i kognitiv bearbetningsterapi för posttraumatisk stressyndrom. Vi tror dock att många läkare kanske inte implementerar kognitiv bearbetningsterapi eller drar fördel av konsultation efter inledande utbildning. Av denna anledning föreslår vi att undersöka effektiviteten av en förbättrad träningsmetod, som skulle lägga till motiverande intervjuer till standardutbildningen för kognitiv bearbetningsterapi. Motiverande intervjuer är en form av samarbetssamtal för att stärka motivation och engagemang för förändring. Vi antar att en förstärkning av standardutbildningen för kognitiv bearbetningsterapi med dessa tekniker kommer att minska leverantörernas ovilja att fullt ut implementera interventionerna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

54

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • San Diego, California, Förenta staterna, 92126
        • Veterans Medical Research Foundation

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • minst 18 år
  • för närvarande licensierad inom sin mentalvårdsdisciplin eller en praktikant inom sin mentalvårdsdisciplin

Exklusions kriterier:

  • Har genomgått en 2-dagars utbildning i Kognitiv Bearbetningsterapi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Motiverande förbättring
Motiverande intervju/Enhancement är en form av samarbetsdiskussion för att stärka motivation och engagemang för förändring.
Motivational Enhancement/Intervjuer är en form av diskussion som syftar till att öka förändringsbeteendet.
Andra namn:
  • Motiverande intervju
Inget ingripande: Standardträning
Träning som vanligt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring bedömd av evidensbaserad praxisattitydskala - 50
Tidsram: omedelbart före intervention/direkt efter 2 dagars intervention/6 månaders uppföljning
Pre-intervention kommer att utvärderas omedelbart innan 2-dagarsutbildningen börjar och efter intervention kommer att utvärderas omedelbart efter träningen. Uppföljning kommer att samlas in cirka 6 månader efter interventionen.
omedelbart före intervention/direkt efter 2 dagars intervention/6 månaders uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Carie S Rodgers, PhD, San Diego VA Healthcare System/UCSD/VMRF

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 november 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2015

Första postat (Uppskatta)

16 juli 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 juli 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2015

Senast verifierad

1 juli 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera