Verbetering van de implementatie van op bewijzen gebaseerde PTSS-psychotherapie voor veteranen in de gemeenschap
15 juli 2015 bijgewerkt door: Carie Rodgers, Veterans Medical Research Foundation
Om de toegang tot evidence-based psychotherapieën voor veteranen met posttraumatische stressstoornis verder te vergroten, stellen we voor om training en intensieve consultatie aan te bieden aan community-based aanbieders in cognitieve verwerkingstherapie voor posttraumatische stressstoornis.
Wij zijn echter van mening dat veel clinici na de initiële training misschien geen cognitieve verwerkingstherapie toepassen of gebruik maken van consulten.
Om deze reden stellen we voor om de effectiviteit te onderzoeken van een verbeterde trainingsmethode, die Motiverende Gespreksvoering zou toevoegen aan de standaard Cognitieve Verwerkingstherapie-training.
Motiverende gespreksvoering is een vorm van gezamenlijke discussie voor het versterken van de motivatie en inzet voor verandering.
We veronderstellen dat het aanvullen van de standaard Cognitive Processing Therapy-training met deze technieken de terughoudendheid van aanbieders om de interventies volledig te implementeren, zal verminderen.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
54
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
San Diego, California, Verenigde Staten, 92126
- Veterans Medical Research Foundation
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ten minste 18 jaar oud
- momenteel een vergunning heeft in hun discipline voor geestelijke gezondheid of een stagiair op graduaatniveau in hun discipline voor geestelijke gezondheid
Uitsluitingscriteria:
- Een 2-daagse opleiding Cognitieve Verwerkingstherapie gevolgd hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Motiverende verbetering
Motivational Interviewing/Enhancement is een vorm van collaboratieve discussie om de motivatie en inzet voor verandering te versterken.
|
Motivational Enhancement/Interviewing is een vorm van discussie die gericht is op het stimuleren van verandergedrag.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Standaard opleiding
Trainen zoals gewoonlijk
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering beoordeeld door Evidence Based Practice Attitudes Scale - 50
Tijdsspanne: onmiddellijk vóór de interventie/onmiddellijk na de interventie van 2 dagen/follow-up van 6 maanden
|
De pre-interventie wordt direct voor aanvang van de 2-daagse training geëvalueerd en de post-interventie wordt direct na de training geëvalueerd.
Follow-up zal ongeveer 6 maanden na de interventie worden verzameld.
|
onmiddellijk vóór de interventie/onmiddellijk na de interventie van 2 dagen/follow-up van 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Carie S Rodgers, PhD, San Diego VA Healthcare System/UCSD/VMRF
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 november 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 juli 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
16 juli 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 juli 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 juli 2015
Laatst geverifieerd
1 juli 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 12-1061
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .