Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van de implementatie van op bewijzen gebaseerde PTSS-psychotherapie voor veteranen in de gemeenschap

15 juli 2015 bijgewerkt door: Carie Rodgers, Veterans Medical Research Foundation
Om de toegang tot evidence-based psychotherapieën voor veteranen met posttraumatische stressstoornis verder te vergroten, stellen we voor om training en intensieve consultatie aan te bieden aan community-based aanbieders in cognitieve verwerkingstherapie voor posttraumatische stressstoornis. Wij zijn echter van mening dat veel clinici na de initiële training misschien geen cognitieve verwerkingstherapie toepassen of gebruik maken van consulten. Om deze reden stellen we voor om de effectiviteit te onderzoeken van een verbeterde trainingsmethode, die Motiverende Gespreksvoering zou toevoegen aan de standaard Cognitieve Verwerkingstherapie-training. Motiverende gespreksvoering is een vorm van gezamenlijke discussie voor het versterken van de motivatie en inzet voor verandering. We veronderstellen dat het aanvullen van de standaard Cognitive Processing Therapy-training met deze technieken de terughoudendheid van aanbieders om de interventies volledig te implementeren, zal verminderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

54

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92126
        • Veterans Medical Research Foundation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ten minste 18 jaar oud
  • momenteel een vergunning heeft in hun discipline voor geestelijke gezondheid of een stagiair op graduaatniveau in hun discipline voor geestelijke gezondheid

Uitsluitingscriteria:

  • Een 2-daagse opleiding Cognitieve Verwerkingstherapie gevolgd hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Motiverende verbetering
Motivational Interviewing/Enhancement is een vorm van collaboratieve discussie om de motivatie en inzet voor verandering te versterken.
Gedragsmatig: Motiverende verbetering
Motivational Enhancement/Interviewing is een vorm van discussie die gericht is op het stimuleren van verandergedrag.
Andere namen:
  • Motiverende gespreksvoering
Geen tussenkomst: Standaard opleiding
Trainen zoals gewoonlijk

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering beoordeeld door Evidence Based Practice Attitudes Scale - 50
Tijdsspanne: onmiddellijk vóór de interventie/onmiddellijk na de interventie van 2 dagen/follow-up van 6 maanden
De pre-interventie wordt direct voor aanvang van de 2-daagse training geëvalueerd en de post-interventie wordt direct na de training geëvalueerd. Follow-up zal ongeveer 6 maanden na de interventie worden verzameld.
onmiddellijk vóór de interventie/onmiddellijk na de interventie van 2 dagen/follow-up van 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Veterans Medical Research Foundation

Medewerkers

The Tug McGraw Foundation

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Carie S Rodgers, PhD, San Diego VA Healthcare System/UCSD/VMRF

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 november 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juli 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

16 juli 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 juli 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juli 2015

Laatst geverifieerd

1 juli 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 12-1061

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op PTSS

Klinische onderzoeken op Motiverende verbetering

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren