- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02499432
Verbesserung der Umsetzung evidenzbasierter PTBS-Psychotherapie für Veteranen in der Gemeinschaft
15. Juli 2015 aktualisiert von: Carie Rodgers, Veterans Medical Research Foundation
Um den Zugang zu evidenzbasierten Psychotherapien für Veteranen mit posttraumatischer Belastungsstörung weiter zu verbessern, schlagen wir vor, Schulungen und intensive Beratung für gemeindenahe Anbieter in der kognitiven Verarbeitungstherapie bei posttraumatischer Belastungsstörung anzubieten.
Wir glauben jedoch, dass viele Kliniker die kognitive Verarbeitungstherapie möglicherweise nicht anwenden oder die Beratung nach der ersten Schulung nicht in Anspruch nehmen.
Aus diesem Grund schlagen wir vor, die Wirksamkeit einer erweiterten Trainingsmethode zu untersuchen, die motivierende Interviews zum Standardtraining zur kognitiven Verarbeitungstherapie hinzufügen würde.
Motivational Interviewing ist eine Form der gemeinsamen Diskussion zur Stärkung der Motivation und des Engagements für Veränderungen.
Wir gehen davon aus, dass die Erweiterung des Standardtrainings zur kognitiven Verarbeitungstherapie um diese Techniken die Zurückhaltung der Anbieter bei der vollständigen Umsetzung der Interventionen verringern wird.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
54
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92126
- Veterans Medical Research Foundation
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- mindestens 18 Jahre alt
- derzeit lizenziert in ihrem Fachbereich für psychische Gesundheit oder ein Trainee auf Hochschulniveau in ihrem Fachbereich für psychische Gesundheit
Ausschlusskriterien:
- Eine zweitägige Schulung in kognitiver Verarbeitungstherapie abgeschlossen haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Motivationssteigerung
Motivational Interviewing/Enhancement ist eine Form der gemeinsamen Diskussion zur Stärkung der Motivation und des Engagements für Veränderungen.
|
Motivationsverbesserung/Interviewing ist eine Form der Diskussion, die darauf abzielt, das Änderungsverhalten zu steigern.
Andere Namen:
|
Kein Eingriff: Standardschulung
Training wie gewohnt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Änderung bewertet anhand der evidenzbasierten Praxiseinstellungsskala – 50
Zeitfenster: unmittelbar vor dem Eingriff/unmittelbar nach dem 2-tägigen Eingriff/6-monatige Nachuntersuchung
|
Die Bewertung vor der Intervention erfolgt unmittelbar vor Beginn des zweitägigen Trainings und die Bewertung nach der Intervention erfolgt unmittelbar nach der Schulung.
Die Nachuntersuchung erfolgt ca. 6 Monate nach der Intervention.
|
unmittelbar vor dem Eingriff/unmittelbar nach dem 2-tägigen Eingriff/6-monatige Nachuntersuchung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Carie S Rodgers, PhD, San Diego VA Healthcare System/UCSD/VMRF
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. November 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Juli 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. Juli 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
16. Juli 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Juli 2015
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 12-1061
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