- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02499432
Melhorando a implementação da psicoterapia de TEPT baseada em evidências para veteranos na comunidade
15 de julho de 2015 atualizado por: Carie Rodgers, Veterans Medical Research Foundation
Para aumentar ainda mais o acesso a psicoterapias baseadas em evidências para veteranos com Transtorno de Estresse Pós-Traumático, propomos oferecer treinamento e consulta intensiva para provedores comunitários em Terapia de Processamento Cognitivo para Transtorno de Estresse Pós-Traumático.
No entanto, acreditamos que muitos clínicos podem não implementar a Terapia de Processamento Cognitivo ou aproveitar a consulta após o treinamento inicial.
Por esse motivo, propomos examinar a eficácia de um método de treinamento aprimorado, que adicionaria a Entrevista Motivacional ao treinamento padrão da Terapia de Processamento Cognitivo.
A Entrevista Motivacional é uma forma de discussão colaborativa para fortalecer a motivação e o compromisso com a mudança.
Nossa hipótese é que aumentar o treinamento padrão da Terapia de Processamento Cognitivo com essas técnicas reduzirá a relutância dos provedores em implementar totalmente as intervenções.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
54
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92126
- Veterans Medical Research Foundation
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pelo menos 18 anos de idade
- atualmente licenciado em sua disciplina de saúde mental ou um estagiário de nível de pós-graduação em sua disciplina de saúde mental
Critério de exclusão:
- Ter concluído um treinamento de 2 dias em Terapia de Processamento Cognitivo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Melhoria Motivacional
A Entrevista Motivacional/Enhancement é uma forma de discussão colaborativa para fortalecer a motivação e o compromisso com a mudança.
|
Aprimoramento motivacional/entrevista é uma forma de discussão que busca aumentar o comportamento de mudança.
Outros nomes:
|
Sem intervenção: Treinamento padrão
Treinando normalmente
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Mudança avaliada pela Escala de Atitudes Práticas Baseadas em Evidências - 50
Prazo: imediatamente pré-intervenção/imediatamente após 2 dias de intervenção/seguimento de 6 meses
|
A pré-intervenção será avaliada imediatamente antes do início do treinamento de 2 dias e a pós-intervenção será avaliada imediatamente após o treinamento.
O acompanhamento será coletado aproximadamente 6 meses após a pós-intervenção.
|
imediatamente pré-intervenção/imediatamente após 2 dias de intervenção/seguimento de 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Carie S Rodgers, PhD, San Diego VA Healthcare System/UCSD/VMRF
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de novembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de julho de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
16 de julho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de julho de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de julho de 2015
Última verificação
1 de julho de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 12-1061
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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