Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennusteen arviointi integroidulla MRI/PET-tutkimuksella potilailla, joilla on haimasyöpä

tiistai 12. huhtikuuta 2016 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida MR/PET:tä sekä toiminnallisella että molekyylikuvauksella ennusteen ennustamiseksi potilailla, joilla epäillään haimasyöpää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Haimasyöpä

Interventio / Hoito

Laite: Kuvantamisen biomarkkerit määritetään MR-PET:llä

Yksityiskohtainen kuvaus

MR/PET:n tuloksia verrataan prospektiivisesti erityiseen MDCT- tai MR-kuvaukseen, patologisiin tuloksiin ja kliinisiin tuloksiin MR/PET:n arvon arvioimiseksi haimasyövissä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Taiwan
- - Taipei, Taiwan
    - Rekrytointi
    - National Taiwan University Hospital
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Ting-Fang Shih, MD
      
      Puhelinnumero: 65568 +886-2-23123456
      
      Sähköposti: ttfshih@ntu.edu.tw

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuu 100 peräkkäistä potilasta (noin 100 vastadiagnoosoitua potilasta vuodessa NTUH:ssa), joilla on hoidettavana epäilty haimasyöpä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Diagnosoitu haimasyöväksi
Ikää 20-90v
ECOG 0-2
Normaali munuaisten toiminta
Mitattavissa oleva kasvaimen koko (> 1 cm)

Poissulkemiskriteerit:

MRI-tutkimuksen vasta-aihe
Klaustrofobia
Munuaisten vajaatoiminta
Muu pahanlaatuinen kasvain
Raskaana olevat ja imettävät naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Kasvaimen uusiutumisprosentti leikkauksen jälkeen 6 kuukauden kohdalla Aikaikkuna: 6 kuukautta	6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Kokonaiseloonjääminen leikkauksen jälkeen 6 kuukauden kohdalla Aikaikkuna: 6 kuukautta	6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

Päätutkija: Ting-Fang Shih, MD, Department of Medical Imaging, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 16. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 14. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu