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Evaluación del pronóstico con RM/PET integrada en pacientes con cáncer de páncreas

12 de abril de 2016 actualizado por: National Taiwan University Hospital
El objetivo de este estudio fue evaluar la RM/PET con imágenes tanto funcionales como moleculares en la predicción del pronóstico en pacientes con sospecha de cáncer de páncreas.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Los resultados de MR/PET se compararán prospectivamente con MDCT o MR dedicados, resultados patológicos y resultados clínicos para evaluar el valor de MR/PET en cánceres de páncreas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contacto:
          • Ting-Fang Shih, MD
          • Número de teléfono: 65568 +886-2-23123456
          • Correo electrónico: ttfshih@ntu.edu.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio incluirá a 100 pacientes consecutivos (alrededor de 100 pacientes recién diagnosticados por año en la NTUH) que se presenten con sospecha de cáncer de páncreas para recibir tratamiento.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Diagnosticado como cáncer de páncreas
  2. Entre 20~90 años
  3. ECOG 0-2
  4. Función renal normal
  5. Tamaño del tumor medible (> 1 cm)

Criterio de exclusión:

  1. Contraindicación para el examen de resonancia magnética
  2. Claustrofobia
  3. Insuficiencia renal
  4. Otra malignidad
  5. Mujeres embarazadas y lactantes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La tasa de recurrencia del tumor después de la operación a los 6 meses.
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La supervivencia global después de la operación a los 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ting-Fang Shih, MD, Department of Medical Imaging, National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de septiembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de septiembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de abril de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2016

Última verificación

1 de abril de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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