Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fraktionaalisen uloshengitetyn typpioksidin (FeNO) tason ja astman pahenemisen välinen korrelaatio

maanantai 2. toukokuuta 2016 päivittänyt: Nualanong Visitsunthorn, Mahidol University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää uloshengitetyn typpioksidin (FeNO) keskiarvo tai mediaani thaimaalaisilla atooppisilla astmaa sairastavilla lapsilla, jotka on jaettu alaryhmiin astman pahenemisen vuoksi maailmanlaajuisen astmaohjeiston mukaisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Monissa aikaisemmissa tutkimuksissa fraktioituneella uloshengitetyllä typpioksidilla (FeNO) on monia etuja, kuten ei-invasiivinen, helppo suorittaa, vähemmän aikaa vievä, sillä on suora yhteys keuhkoputkien tulehduksen ja ysköksen eosinofiilien vakavuuteen, siitä on hyötyä diagnoosissa ja seurannassa. astmapotilaiden hoitoon.

Thaimaassa tämä tutkimusala on vähemmän laaja, etenkin lapsiväestössä. Tutkijat olettivat, että potilailla, joilla on astman pahenemisvaihe, voi olla korkeampi osa uloshengitetystä typpioksidista (FeNO) kuin potilailla, joilla ei ole pahenemista.

Tästä syystä on toivottavaa tutkia fraktionaalisen uloshengitetyn typpioksidin (FeNO) ja astman pahenemisen välistä yhteyttä atooppisten astmaattisten thaimaalaisten lasten keskuudessa, ja se on tämän tutkimuksen päätavoite.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 20 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

atooppiset astmapotilaat Sirirajin sairaalan pediatrian osastolla (tertiäärinen hoito)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • atooppisen keuhkoastman kliininen diagnoosi seuranta allergia- ja kliinisen immunologian klinikalla, Sirirajin sairaala

Poissulkemiskriteerit:

  • tupakoitsija tai aiempi tupakointi
  • krooninen sairaus esim. HIV-infektio, keuhkoverenpainetauti, systeeminen lupus erythematosus, maksakirroosi, gastroesofageaalinen refluksi, COPD, bronkiektaasi
  • juo etanolia 48 tunnin sisällä ennen ilmoittautumista
  • ylempien tai alempien hengitysteiden infektio 6 viikon sisällä ennen ilmoittautumista juo kofeiinia päivää ennen ilmoittautumista raskauden aikana systeemisten steroidien käyttö 8 viikon sisällä ennen ilmoittautumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Astman pahenemisen esiintyminen tutkituissa tapauksissa eri FeNO-tasoilla
Aikaikkuna: 1 vuosi
Astman paheneminen 1 vuoden sisällä tutkimuksen jälkeen
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mahidol University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 28. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 3. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Si237/2013

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa