Arvio anesteettisesta vaikutuksesta immuunisolujen toimintaan paksusuolensyöpäpotilailla
lauantai 17. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Seong-Hyop Kim, Konkuk University Medical Center
Anestesia-aineilla on erilaisia tulehduksia syöpäleikkauksen aikana. Tämä perioperatiivinen tulehdus voi vaikuttaa syövän etäpesäkkeisiin tai uusiutumiseen.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa immuunisolujen aktiivisuuden vaihtelu preoperatiivisen ja postoperatiivisen ajanjakson välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaat jaettiin satunnaisesti saamaan propofolia tai sevofluraania. Lisäksi otettiin yhteensä 18 ml verinäytettä yhteensä 3 kertaa peräkkäisessä järjestyksessä.
- välittömästi ennen anestesian induktiota
- leikkauksen jälkeen 1 tunti
- leikkauksen jälkeinen 24 tuntia
Veren seerumi otetaan ja auttaja-T-solun, luonnollisen tappajasolun aktiivisuus ja seerumin sytokiinitaso arvioidaan virtaussytometrialla tai entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
153
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 143-729
- Konkuk University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilas, jolle suunniteltiin paksusuolensyöpäleikkaus.
Poissulkemiskriteerit:
- ikä < 20 vuotta vanha
- aiempi yliherkkyysreaktio propofolilla tai sevofluraanilla
- aiemman syövän historia
- potilaalla, jolla on jatkuva tulehdus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: propofoliryhmä
Potilas, joka nukutti propofolilla.
|
Potilas nukutetaan käyttämällä propofoli-infuusiota leikkauksen aikana
Muut nimet:
|
|
Muut: sevofluraaniryhmä
Potilas, joka nukutti propofolilla.
|
Potilas nukutetaan käyttämällä sevofluraaniinhalaatiota leikkauksen aikana
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
luonnollinen tappajasolujen aktiivisuus
Aikaikkuna: leikkausta edeltävä aika. leikkauksen jälkeen 1 tuntia ja 24 tuntia
|
luonnollisten tappajasolujen prosenttiosuuden muutos (pisteet vaihtelevat 0-100)
|
leikkausta edeltävä aika. leikkauksen jälkeen 1 tuntia ja 24 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
auttaja-T-solujen aktiivisuus
Aikaikkuna: leikkausta edeltävä aika. leikkauksen jälkeen 1 tuntia ja 24 tuntia
|
auttaja-T-solujen prosenttiosuuden muutos (pisteet vaihtelevat 0-100)
|
leikkausta edeltävä aika. leikkauksen jälkeen 1 tuntia ja 24 tuntia
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CD39:n ja CD73:n prosenttiosuuden muutos
Aikaikkuna: leikkausta edeltävä aika. leikkauksen jälkeen 1 tuntia ja 24 tuntia
|
CD39:n ja CD73:n prosenttiosuuden muutos (pisteet vaihtelevat 0-100)
|
leikkausta edeltävä aika. leikkauksen jälkeen 1 tuntia ja 24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. syyskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. lokakuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 5. lokakuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 20. huhtikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 17. huhtikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Paksusuolen sairaudet
- Suoliston sairaudet
- Suoliston kasvaimet
- Kolorektaaliset kasvaimet
- Paksusuolen kasvaimet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Anestesia-aineet, suonensisäiset
- Anestesia, kenraali
- Anestesia-aineet
- Verihiutaleiden aggregaation estäjät
- Hypnoottiset ja rauhoittavat lääkkeet
- Anestesia-aineet, Hengitys
- Propofol
- Sevofluraani
Muut tutkimustunnusnumerot
- KUH1160089
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .