Toimenpiteet HIV-hoitoon sitoutumisen parantamiseksi sairaalasta kotiutuksen jälkeen
perjantai 22. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Thana Khawcharoenporn, Thammasat University
Toimenpiteet HIV-hoitoon sitoutumisen parantamiseksi 30 päivän sisällä sairaalasta kotiuttamisen jälkeen HIV-tartunnan saaneiden potilaiden keskuudessa
Lähes kokeellinen tutkimus tehokkuuden interventioista, mukaan lukien ylimääräinen HIV-hoitotiimin päivittäinen potilaskierros ja kolme puhelua muistuttamaan tulevasta klinikan tapaamisesta HIV-hoidon sitoutumisen parantamiseksi 30 päivän kuluessa HIV-tartunnan saaneiden potilaiden sairaalasta kotiuttamisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
240
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Pathumthani, Thaimaa, 12120
- Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Thammasat University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- HIV-tartunnan saaneet potilaat sairaalahoidossa Thammasatin yliopistolliseen sairaalaan tutkimusjakson aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka kuolevat vastaanoton aikana, palautetaan ennen 30 päivää kotiutuksen jälkeen tai puutteellisilla tiedoilla
- Samojen potilaiden takaisinottojaksot tutkimusjakson aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Interventiot
Lisäksi HIV-hoitotiimin päivittäinen laitoskierros ja kolme puhelinsoittoa muistuttamaan tulevasta klinikka-ajan käyntiä.
Nämä interventiot on lisätty erityisesti "rutiinihoitoon" intervention jälkeisenä aikana.
Rutiinihoito ei sisällä lisäkierrosta ja kolmea puhelua ja se arvioidaan interventiota edeltävänä aikana.
|
Lisäksi HIV-hoitotiimin päivittäinen laitoskierros ja kolme puhelinsoittoa muistuttamaan tulevasta klinikka-ajan käyntiä.
Nämä interventiot on lisätty erityisesti "rutiinihoitoon" intervention jälkeisenä aikana.
Rutiinihoito ei sisällä lisäkierrosta ja kolmea puhelua ja se arvioidaan interventiota edeltävänä aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Niiden HIV-tartunnan saaneiden potilaiden määrä, jotka saapuvat nimetylle HIV-klinikalle seurantaan 30 päivän kuluessa sairaalasta kotiuttamisen jälkeen, jaettuna ilmoittautuneiden HIV-potilaiden kokonaismäärällä
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tekijät, jotka liittyvät siihen, ettei seurantaa ole 30 päivän kuluessa sairaalasta kotiuttamisen jälkeen (analysoitu monimuuttujalogistisella regressiolla)
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. marraskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. lokakuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. lokakuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 19. lokakuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 25. huhtikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. huhtikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MTU-EC-IM-2-082/57
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .