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Intervenciones para mejorar la participación en la atención del VIH después del alta hospitalaria

22 de abril de 2016 actualizado por: Thana Khawcharoenporn, Thammasat University

Intervenciones para mejorar la participación en la atención del VIH dentro de los 30 días posteriores al alta hospitalaria entre pacientes infectados por el VIH

Un estudio cuasi-experimental de las intervenciones de eficacia, que incluye una ronda adicional diaria de hospitalización del equipo de atención del VIH y tres llamadas telefónicas para recordar la próxima cita clínica, para mejorar el compromiso de la atención del VIH dentro de los 30 días posteriores al alta hospitalaria entre los pacientes infectados por el VIH.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

240

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Tailandia
      • Pathumthani, Tailandia, 12120
        • Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Thammasat University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes infectados por el VIH hospitalizados en el Hospital Universitario de Thammasat durante el período de estudio

Criterio de exclusión:

  • Los pacientes que fallecen durante el ingreso, reingresan antes de los 30 días posteriores al alta o con datos incompletos
  • Episodios de reingreso de los mismos pacientes incluidos durante el período de estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Intervenciones
Ronda diaria adicional del equipo de atención del VIH para pacientes hospitalizados y tres llamadas telefónicas para recordar la próxima cita en la clínica. Estas intervenciones se agregan específicamente a la "atención de rutina" durante el período posterior a la intervención. La atención de rutina no incluye la ronda adicional y las tres llamadas telefónicas y se evalúa durante el período de preintervención.
Otro: Estrategias para mejorar la participación en la atención del VIH
Ronda diaria adicional del equipo de atención del VIH para pacientes hospitalizados y tres llamadas telefónicas para recordar la próxima cita en la clínica. Estas intervenciones se agregan específicamente a la "atención de rutina" durante el período posterior a la intervención. La atención de rutina no incluye la ronda adicional y las tres llamadas telefónicas y se evalúa durante el período de preintervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de pacientes infectados por el VIH que acuden a la clínica de VIH designada para el seguimiento dentro de los 30 días posteriores al alta hospitalaria dividido por el número total de pacientes infectados por el VIH inscritos
Periodo de tiempo: 30 dias
30 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Factores asociados a la falta de seguimiento dentro de los 30 días posteriores al alta hospitalaria (analizados en regresión logística multivariable)
Periodo de tiempo: 30 dias
30 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Thammasat University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2012

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de abril de 2016

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de abril de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de octubre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2015

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

19 de octubre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

25 de abril de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2016

Última verificación

1 de abril de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MTU-EC-IM-2-082/57

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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