Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interventies om de betrokkenheid bij hiv-zorg te verbeteren na ontslag uit het ziekenhuis

22 april 2016 bijgewerkt door: Thana Khawcharoenporn, Thammasat University

Interventies om HIV-zorgbetrokkenheid te verbeteren binnen 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis bij HIV-geïnfecteerde patiënten

Een quasi-experimenteel onderzoek naar de effectiviteitsinterventies, waaronder een extra hiv-zorgteam per dag bij patiënten en drie telefoontjes om de aanstaande afspraak in de kliniek te herinneren, om hiv-geïnfecteerde patiënten binnen 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis meer betrokken te maken bij hiv-zorg.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

240

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Thailand
      • Pathumthani, Thailand, 12120
        • Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Thammasat University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • HIV-geïnfecteerde patiënten die tijdens de studieperiode in het Thammasat University Hospital zijn opgenomen

Uitsluitingscriteria:

  • De patiënten die tijdens de opname overlijden, worden binnen 30 dagen na ontslag opnieuw opgenomen of met onvolledige gegevens
  • Heropname-episodes van dezelfde ingeschreven patiënten tijdens de onderzoeksperiode

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Interventies
Extra HIV-zorgteam dagelijks intramurale ronde en drie telefoontjes om de aanstaande afspraak in de kliniek te herinneren. Deze interventies worden specifiek toegevoegd aan "routinematige zorg" tijdens de post-interventieperiode. De reguliere zorg omvat niet de extra ronde en de drie telefoontjes en wordt beoordeeld in de pre-interventieperiode.
Ander: Strategieën om de betrokkenheid bij hiv-zorg te verbeteren
Extra HIV-zorgteam dagelijks intramurale ronde en drie telefoontjes om de aanstaande afspraak in de kliniek te herinneren. Deze interventies worden specifiek toegevoegd aan "routinematige zorg" tijdens de post-interventieperiode. De reguliere zorg omvat niet de extra ronde en de drie telefoontjes en wordt beoordeeld in de pre-interventieperiode.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal hiv-geïnfecteerde patiënten dat binnen 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis naar de aangewezen hiv-kliniek komt voor follow-up, gedeeld door het totale aantal ingeschreven hiv-geïnfecteerde patiënten
Tijdsspanne: 30 dagen
30 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Factoren geassocieerd met geen follow-up binnen 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis (geanalyseerd in multivariabele logistische regressie)
Tijdsspanne: 30 dagen
30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Thammasat University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 april 2016

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 april 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 oktober 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 oktober 2015

Eerst geplaatst (SCHATTING)

19 oktober 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

25 april 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 april 2016

Laatst geverifieerd

1 april 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MTU-EC-IM-2-082/57

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren